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人工呼吸器患者におけるせん妄のリスクに対する腹腔内圧の影響。

2020年7月11日 更新者:Mostafa Samy Abbas、Assiut University
腹腔内高血圧症 (IAH) とせん妄は、集中治療室 (ICU) 患者における高頻度の重篤な合併症です。 合併症の影響は、高い罹患率や死亡率から、より大きな介護の必要性まで多岐にわたります。 我々は、IAHとせん妄の発生率の間に相関関係がある可能性があると仮説を立てています。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Asyut Governorate
      • Assiut、Asyut Governorate、エジプト、11111
        • 募集
        • Assiut University Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Mostafa S Abbas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MVの使用以外にIAHの明らかな危険因子がなく、外傷および一般ICUに48時間以上留まった重症患者60名

説明

包含基準:

  • 人工呼吸器を使用している男女両方の患者

除外基準:

  • 18歳未満の年齢、筋弛緩剤の使用、過去3か月以内の腹部手術、急性腹膜炎および腹部腫瘤、膀胱の急性損傷、急性膀胱炎、神経因性膀胱、骨盤血腫、および骨盤骨折。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
せん妄
時間枠:3日
NEECHAM 混乱スケールが使用されます
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (予想される)

2020年10月1日

研究の完了 (予想される)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月13日

最初の投稿 (実際)

2017年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月11日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

せん妄の臨床試験

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