Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние внутрибрюшного давления на риск развития делирия у пациентов с механической вентиляцией легких.

11 июля 2020 г. обновлено: Mostafa Samy Abbas, Assiut University

внутрибрюшная гипертензия (ВБГ) и делирий являются серьезными, часто встречающимися осложнениями у пациентов отделений интенсивной терапии (ОИТ). Последствия осложнения варьируются от высокой заболеваемости и смертности до большей потребности в сестринском уходе. Мы предполагаем, что может существовать корреляция между ИАГ и частотой делирия.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Египет
- Asyut Governorate
  - Assiut, Asyut Governorate, Египет, 11111
    - Рекрутинг
    - Assiut University Hospital
    - Контакт:
      
      Mostafa Abbas, M.D.
      
      Номер телефона: 01003060187
      
      Электронная почта: mostafasamy@aun.edu.eg
    - Главный следователь:
      
      Mostafa S Abbas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

60 пациентов в критическом состоянии, которые оставались более 48 часов в травматологическом и общем отделении интенсивной терапии без явных факторов риска ИАГ, кроме использования ИВЛ

Описание

Критерии включения:

Пациенты обоих полов на ИВЛ

Критерий исключения:

возраст до 18 лет, применение миорелаксантов, операции на органах брюшной полости в течение предшествующих 3 месяцев, острый перитонит и образование в брюшной полости, острое повреждение мочевого пузыря, острый цистит, нейрогенный мочевой пузырь, гематома таза и перелом таза.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
бред Временное ограничение: 3 дня	Будет использоваться шкала путаницы NEECHAM.	3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

delirium & IAP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .