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Effectiveness of Assessment and Educational Intervention on Motor Control of the Pelvic Floor Muscle in Women (MENO_edu)

2017年7月17日 更新者:Dr. Antonio I Cuesta-Vargas、University of Malaga

Effectiveness of a Tailored Assessment and Educational Intervention on Motor Control of the Pelvic Floor Muscle in Menopausal and Peri-menopausal Women

The goal of the present study is to evaluate the short and long term effectiveness of a tailored assessment and educational intervention on motor control of the pelvic floor muscle in menopausal and non-menopausal women.

調査の概要

詳細な説明

Menopausal transition has been related to stress urinary incontinence. The transition from the reproductive to the non-reproductive period is induced by a decrease in sex hormone production in the ovaries. Climacteric-stage oestrogen deficiency produces genital and urinary tract atrophy, which may be related to symptoms such as urinary frequency, urinary urgency, nocturia incontinence, and recurrent urinary tract infection. Urinary incontinence seems to appear due to a combination of factors such as pelvic floor weakness and tearing, denervation and fascial tears as well as both loss of motor units and altered activation patterns. However, physiotherapy can treat weakness and altered motor control in order to compensate for other factors. In fact, physiotherapy is considered the treatment of first choice.

Besides evidence defending physiotherapy as first line conservative therapy in incontinence due to influence of strength and motor control in this pathology and its prevalence in perimenopause women, little is known about its effects in this population. Hence, the aim of this study is to evaluate the short and long term effectiveness of a tailored assessment and educational intervention on motor control of the pelvic floor muscle in menopausal and peri-menopausal women.

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • All participants in this study will sign an informed consent form prior their inclusion, and that whose participation will be voluntary

Exclusion Criteria:

  • Participants will be excluded if they have any cognitive disability, physical disability or psychiatric limitations that could limit the participation on the study test

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Expertimental
The sample will receive a tailored assessment and educational intervention on Motor Control of the Pelvic Floor Muscle
Intervention will consist of 45 minutes of anatomy education, pelvic floor assessment and neuromuscular re-education. Women will be given an explanation of how the pelvis is composed, including the viscera and pelvic floor function and anatomy, through a simple explanatory sheet. They will be also informed of the causes of pelvic floor deterioration as well as its consequences.. Neuromuscular re-education will continued by teaching them how to perform slow contractions, fast contractions and lifting contraction. They will be also shown vaginal cones and advised on possible treatment methods if they were needed. After that, women will be given a tip sheet to improve pelvic floor function. Those recommendations will included: Tips to take into account during habits like urination, doing sport, gymnastics or any efforts, pelvic floor muscles exercises and how to use vaginal cones adequately.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Motor Control of Pelvic Floor Muscle by single questionnare
時間枠:inmediate effect post education

Women will report an outcome regarding tightening capacity after intervention. It consisted of a one item questionnaire about pelvic floor contraction capacity. It is chosen by the expert panel developed by researcher from this project. The item is a question regarding tightening capacity and it had a polychotomous answer:

"How is the tightening capacity of your pelvic floor muscles?

a) very high, b) high, c) good, d) optimal, e) bad, f) low, g) very low"

inmediate effect post education

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Anthropometric
時間枠:baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months
Age, height and weight, and their Body Mass Index (BMI) was calculated.
baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months
Interview about urinary incontinence
時間枠:baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months
Women will also underwent an interview about urinary incontinence with a physiotherapist from the Consulting Unit of Physiotherapy of the Pelvic Floor. The questionnaire consisted of 38 items regarding delivery conditions, faecal and urinary incontinence as well as medical conditions and lifestyle. This interview includes information from descriptive outcomes reported by the clinician, so pelvic floor muscles will be evaluated by both manual muscle testing and a perineometer. Hence, this interview has both qualitative and quantitative reponses.
baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months
The International Consultation on Incontinence Questionnaire (ICIQ-UI SHORT FORM)
時間枠:baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months
The ICIQ is a simple and short questionnaire to assess the symptoms and impact of UI across the population. It consists of 3 items which indicate frequency, quantity and impact, and 8 questions more related to the symptoms indicative of the type of UI, but not being contemplated when obtaining a global index. The ICIQ-UI short form has a good reliability with a Cronbach's alpha of 0.95. It was validated in Spanish by Espuña et al, with a Cronbach's alpha of 0.89
baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月17日

最初の投稿 (実際)

2017年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月17日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Meno_Edu_2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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