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Effectiveness of Assessment and Educational Intervention on Motor Control of the Pelvic Floor Muscle in Women (MENO_edu)

17 juillet 2017 mis à jour par: Dr. Antonio I Cuesta-Vargas, University of Malaga

Effectiveness of a Tailored Assessment and Educational Intervention on Motor Control of the Pelvic Floor Muscle in Menopausal and Peri-menopausal Women

The goal of the present study is to evaluate the short and long term effectiveness of a tailored assessment and educational intervention on motor control of the pelvic floor muscle in menopausal and non-menopausal women.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Menopausal transition has been related to stress urinary incontinence. The transition from the reproductive to the non-reproductive period is induced by a decrease in sex hormone production in the ovaries. Climacteric-stage oestrogen deficiency produces genital and urinary tract atrophy, which may be related to symptoms such as urinary frequency, urinary urgency, nocturia incontinence, and recurrent urinary tract infection. Urinary incontinence seems to appear due to a combination of factors such as pelvic floor weakness and tearing, denervation and fascial tears as well as both loss of motor units and altered activation patterns. However, physiotherapy can treat weakness and altered motor control in order to compensate for other factors. In fact, physiotherapy is considered the treatment of first choice.

Besides evidence defending physiotherapy as first line conservative therapy in incontinence due to influence of strength and motor control in this pathology and its prevalence in perimenopause women, little is known about its effects in this population. Hence, the aim of this study is to evaluate the short and long term effectiveness of a tailored assessment and educational intervention on motor control of the pelvic floor muscle in menopausal and peri-menopausal women.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • All participants in this study will sign an informed consent form prior their inclusion, and that whose participation will be voluntary

Exclusion Criteria:

  • Participants will be excluded if they have any cognitive disability, physical disability or psychiatric limitations that could limit the participation on the study test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expertimental
The sample will receive a tailored assessment and educational intervention on Motor Control of the Pelvic Floor Muscle
Intervention will consist of 45 minutes of anatomy education, pelvic floor assessment and neuromuscular re-education. Women will be given an explanation of how the pelvis is composed, including the viscera and pelvic floor function and anatomy, through a simple explanatory sheet. They will be also informed of the causes of pelvic floor deterioration as well as its consequences.. Neuromuscular re-education will continued by teaching them how to perform slow contractions, fast contractions and lifting contraction. They will be also shown vaginal cones and advised on possible treatment methods if they were needed. After that, women will be given a tip sheet to improve pelvic floor function. Those recommendations will included: Tips to take into account during habits like urination, doing sport, gymnastics or any efforts, pelvic floor muscles exercises and how to use vaginal cones adequately.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Motor Control of Pelvic Floor Muscle by single questionnare
Délai: inmediate effect post education

Women will report an outcome regarding tightening capacity after intervention. It consisted of a one item questionnaire about pelvic floor contraction capacity. It is chosen by the expert panel developed by researcher from this project. The item is a question regarding tightening capacity and it had a polychotomous answer:

"How is the tightening capacity of your pelvic floor muscles?

a) very high, b) high, c) good, d) optimal, e) bad, f) low, g) very low"

inmediate effect post education

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Anthropometric
Délai: baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months
Age, height and weight, and their Body Mass Index (BMI) was calculated.
baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months
Interview about urinary incontinence
Délai: baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months
Women will also underwent an interview about urinary incontinence with a physiotherapist from the Consulting Unit of Physiotherapy of the Pelvic Floor. The questionnaire consisted of 38 items regarding delivery conditions, faecal and urinary incontinence as well as medical conditions and lifestyle. This interview includes information from descriptive outcomes reported by the clinician, so pelvic floor muscles will be evaluated by both manual muscle testing and a perineometer. Hence, this interview has both qualitative and quantitative reponses.
baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months
The International Consultation on Incontinence Questionnaire (ICIQ-UI SHORT FORM)
Délai: baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months
The ICIQ is a simple and short questionnaire to assess the symptoms and impact of UI across the population. It consists of 3 items which indicate frequency, quantity and impact, and 8 questions more related to the symptoms indicative of the type of UI, but not being contemplated when obtaining a global index. The ICIQ-UI short form has a good reliability with a Cronbach's alpha of 0.95. It was validated in Spanish by Espuña et al, with a Cronbach's alpha of 0.89
baseline, inmediate effect post education and 2,4 and 12 weeks. Long time effect 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2017

Première publication (Réel)

18 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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