キネシオテーピングがサッカー選手の膝の安定性に及ぼす影響 (KT-Knee)
2017年8月22日 更新者:GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD、University of Valencia
キネシオテーピングと固有受容運動がアマチュアサッカー選手の膝の安定性に及ぼす影響
目的: この研究の一般的な目的は、キネシオテーピングの適用の可能性のある有益な効果と、怪我の発生率、痛み、静的安定性または力学などの膝の安定性に関連するパラメーターに対する固有受容運動のパフォーマンスを判断することです。アマチュアサッカー選手の場合、週3日プラス試合の仕事量で柔軟性が得られます。
材料と方法: アマチュアサッカー選手は 3 つのグループに分けられます。
グループ 1 (G1) は、膝に緊張を与えずに固有受容運動に加えてキネシオテーピングを適用します。
グループ 2 (G2) は、膝に張力を加えた固有受容運動とキネシオテーピングの適用を行います。
グループ 3 (G3) は、固有受容運動を行わずに、膝に張力を与えてキネシオテーピングを行います。
治療は 4 週間続き、評価は 3 回行われます。1 回目は治療前、もう 1 回は治療の 2 週間後、最後の評価は治療終了時です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Valencia、スペイン、46010
- Gemma Victoria Espí-López
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- サッカー選手
- 18年以上、このスポーツで5年以上の経験がある
除外基準:
- 正常にサッカーをプレーすることができない病状を抱えている選手
- 最近の重傷
- キネシオテーピングに対するアレルギー
- 研究を完了することが不可能である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:キネシオテーピングのプラセボとエクササイズ
キネシオプラセボとエクササイズ
|
キネシオテーピングのプラセボとエクササイズ
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実験的:キネシオテーピングとエクササイズ
緊張とエクササイズを伴うキネシオ
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緊張とエクササイズを伴うキネシオテーピング
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実験的:テンションをかけたキネシオテーピング
|
テンションをかけたキネシオテーピング
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
KOOS膝アンケート
時間枠:4週間
|
4週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
スターエクスカーションバランステスト (SEBT)
時間枠:4週間
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4週間
|
|
片足立ちスタンステスト (UST)
時間枠:4週間
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4週間
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|
座って手を伸ばす(つま先タッチテスト)
時間枠:4週間
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Gemma V Espí-López、University of Physiotherapy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月18日
一次修了 (実際)
2017年8月22日
研究の完了 (実際)
2017年8月22日
試験登録日
最初に提出
2017年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月17日
最初の投稿 (実際)
2017年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月22日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ID0018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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