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Efecto del Kinesio Taping en la Estabilidad de la Rodilla en Jugadores de Fútbol (KT-Knee)

22 de agosto de 2017 actualizado por: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Efecto del Kinesiotaping y el Ejercicio Propioceptivo en la Estabilidad de la Rodilla en Futbolistas Aficionados

Objetivo: El objetivo general de este estudio es determinar el posible efecto beneficioso de la aplicación del kinesiotaping, así como la realización de ejercicios propioceptivos sobre parámetros relacionados con la estabilidad de la rodilla, tales como la incidencia de lesiones, dolor, estabilidad estática o dinámica, y flexibilidad, en futbolistas aficionados, con una carga de trabajo de 3 días a la semana más el partido.

Material y métodos: Los jugadores de fútbol amateur se dividen en 3 grupos.

El grupo 1 (G1) realiza ejercicios propioceptivos más la aplicación de kinesiotaping sin tensión en la rodilla.

El grupo 2 (G2) realiza ejercicios propioceptivos más la aplicación de kinesiotaping con tensión en la rodilla.

El grupo 3 (G3) se coloca kinesiotaping con tensión en la rodilla, sin ejercicios de propiocepción.

El tratamiento tendrá una duración de cuatro semanas y tres evaluaciones, una antes del tratamiento, otra a las dos semanas y la última al finalizar el tratamiento.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Valencia, España, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de futbol
  • Mayores de 18 años con experiencia en este deporte mayor de 5 años

Criterio de exclusión:

  • Jugadores con patologías que les impedían jugar al fútbol con normalidad
  • Lesiones graves recientes
  • Alergia al kinesiotaping
  • Imposibilidad de completar el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Kinesio Taping placebo y ejercicios
kinesio placebo y ejercicios
Kinesio Taping placebo y ejercicios
Experimental: Kinesiotaping y ejercicios
kinesio con tension y ejercicios
Kinesio Taping con tensión y ejercicios
Experimental: Kinesio Taping con tensión
Kinesio Taping con tensión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario de rodilla KOOS
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prueba de equilibrio de excursión estelar (SEBT)
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas
Prueba de postura monopedal (UST)
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas
Siéntese y alcance (prueba de Toe Touch)
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gemma V Espí-López, University of Physiotherapy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

22 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

22 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ID0018

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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