Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesio tapingu na stabilitu kolena u fotbalistů (KT-Knee)

22. srpna 2017 aktualizováno: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Vliv kinesio tapingu a proprioceptivního cvičení na stabilitu kolena u amatérských fotbalistů

Cíl: Obecným cílem této studie je zjistit možný příznivý vliv aplikace kinesiotapingu, ale i provedení proprioceptivních cvičení na parametry související se stabilitou kolena, jako je výskyt zranění, bolest, statická stabilita nebo dynamika, a flexibilita u amatérských fotbalistů s pracovní zátěží 3 dny v týdnu plus zápas.

Materiál a metody: Amatérští fotbalisté jsou rozděleni do 3 skupin.

Skupina 1 (G1) provádí proprioceptivní cvičení plus aplikaci kinesiotapingu bez napětí v koleni.

Skupina 2 (G2) provádí proprioceptivní cvičení plus aplikaci kinesiotapingu s napětím v koleni.

Skupinou 3 (G3) je umístěn kinesiotaping s napětím v koleni, bez cvičení propriocepce.

Léčba bude trvat čtyři týdny a tři hodnocení, jedno před léčbou, další po dvou týdnech a poslední na konci léčby.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fotbaloví hráči
  • Přes 18 let se zkušenostmi v tomto sportu přes 5 let

Kritéria vyloučení:

  • Hráči s patologiemi, které jim bránily normálně hrát fotbal
  • Nedávná vážná zranění
  • Alergie na kinesiotaping
  • Nemožnost dokončit studium

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kinesio Taping placebo a cvičení
kinesio placebo a cvičení
Kinesio Taping placebo a cvičení
Experimentální: Kinesio Taping a cvičení
kinesio s napětím a cvičením
Kinesio Taping s napětím a cvičením
Experimentální: Kinesio Taping s napětím
Kinesio Taping s napětím

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kolenní dotazník KOOS
Časové okno: 4 týdny
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Časové okno: 4 týdny
4 týdny
Unipedální test postoje (UST)
Časové okno: 4 týdny
4 týdny
Posaďte se a natáhněte se (test na dotyk prstem)
Časové okno: 4 týdny
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gemma V Espí-López, University of Physiotherapy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

22. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

22. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ID0018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit