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키네시오 테이핑이 축구선수의 무릎 안정성에 미치는 영향 (KT-Knee)

2017년 8월 22일 업데이트: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

키네시오 테이핑과 고유수용성 운동이 아마추어 축구선수의 무릎 안정성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목적: 이 연구의 일반적인 목적은 무릎 안정성과 관련된 매개변수(예: 부상, 통증, 정적 안정성 또는 역동성)에 대한 고유 수용성 운동의 성능뿐만 아니라 키네시오테이핑 적용의 가능한 유익한 효과를 결정하는 것입니다. 주당 3일의 작업량과 경기를 포함하는 아마추어 축구 선수의 유연성.

재료 및 방법 : 아마추어 축구선수는 3개 그룹으로 나뉜다.

그룹 1(G1)은 고유수용성 운동과 무릎 긴장 없이 키네시오테이핑 적용을 수행합니다.

그룹 2(G2)는 고유수용성 운동과 무릎 긴장을 동반한 키네시오테이핑 적용을 수행합니다.

그룹 3(G3)은 고유수용성 운동 없이 무릎에 긴장이 있는 키네시오테이핑을 배치합니다.

치료는 4주간 지속되며 치료 전, 치료 2주 후, 치료 종료 시 마지막 평가 등 세 번의 평가가 진행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 축구 선수
  • 5년 이상의 이 스포츠 경험을 가진 18년 이상

제외 기준:

  • 정상적으로 축구를 할 수 없는 병리를 가진 선수
  • 최근 심각한 부상
  • 키네시오테이핑에 대한 알레르기
  • 연구 완료 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Kinesio Taping 위약 및 운동
키네시오 위약 및 운동
Kinesio Taping 위약 및 운동
실험적: 키네시오 테이핑과 운동
긴장과 운동이 있는 키네시오
긴장과 운동으로 키네시오 테이핑
실험적: 텐션이 있는 키네시오 테이핑
텐션이 있는 키네시오 테이핑

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
KOOS 무릎 설문지
기간: 4 주
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
별 여행 균형 테스트(SEBT)
기간: 4 주
4 주
UST(Unipedal Stance Test)
기간: 4 주
4 주
앉아서 뻗기(발가락 터치 테스트)
기간: 4 주
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gemma V Espí-López, University of Physiotherapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 18일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 22일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ID0018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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