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Effet du Kinesio Taping sur la stabilité du genou chez les joueurs de football (KT-Knee)

22 août 2017 mis à jour par: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Effet du Kinesio Taping et de l'exercice proprioceptif sur la stabilité du genou chez les joueurs de football amateurs

Objectif : L'objectif général de cette étude est de déterminer l'éventuel effet bénéfique de l'application du kinésiotaping, ainsi que la réalisation d'exercices proprioceptifs sur des paramètres liés à la stabilité du genou, tels que l'incidence des blessures, la douleur, la stabilité statique ou dynamique, et flexibilité, chez les footballeurs amateurs, avec une charge de travail de 3 jours par semaine plus le match.

Matériel et méthodes : Les footballeurs amateurs sont répartis en 3 groupes.

Le groupe 1 (G1) effectue des exercices proprioceptifs plus l'application de kinesiotaping sans tension dans le genou.

Le groupe 2 (G2) effectue des exercices proprioceptifs plus l'application de kinésiotaping avec tension dans le genou.

Le groupe 3 (G3) est placé en kinésiotaping avec tension dans le genou, sans exercices de proprioception.

Le traitement durera quatre semaines et trois évaluations, une avant le traitement, une autre à deux semaines et la dernière à la fin du traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Valencia, Espagne, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de football
  • Plus de 18 ans avec une expérience dans ce sport de plus de 5 ans

Critère d'exclusion:

  • Joueurs avec des pathologies qui les empêchaient de jouer au football normalement
  • Blessures graves récentes
  • Allergie au kinésiotaping
  • Impossibilité de terminer l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Kinesio Taping placebo et exercices
kinesio placebo et exercices
Autre: Kinesio Taping placebo et exercices
Kinesio Taping placebo et exercices
Expérimental: Kinesio Taping et exercices
kinesio avec tension et exercices
Autre: Kinesio Taping avec tension et exercices
Kinesio Taping avec tension et exercices
Expérimental: Kinesio Taping avec tension
Autre: Kinesio Taping avec tension
Kinesio Taping avec tension

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire genou KOOS
Délai: 4 semaines
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Test d'équilibre d'excursion en étoile (SEBT)
Délai: 4 semaines
4 semaines
Test de position unipédale (UST)
Délai: 4 semaines
4 semaines
Asseyez-vous et atteignez (test de toucher des orteils)
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Valencia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gemma V Espí-López, University of Physiotherapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

22 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

22 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2017

Première publication (Réel)

18 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ID0018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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