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Auswirkung von Kinesio-Taping auf die Stabilität des Knies bei Fußballspielern (KT-Knee)

22. August 2017 aktualisiert von: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Einfluss von Kinesio-Taping und propriozeptivem Training auf die Stabilität des Knies bei Amateur-Fußballspielern

Ziel: Das allgemeine Ziel dieser Studie besteht darin, die mögliche positive Wirkung der Anwendung von Kinesiotaping sowie der Durchführung propriozeptiver Übungen auf Parameter im Zusammenhang mit der Kniestabilität zu bestimmen, wie z. B. das Auftreten von Verletzungen, Schmerzen, statische Stabilität oder Dynamik. und Flexibilität, bei Amateur-Fußballspielern, mit einem Arbeitspensum von 3 Tagen pro Woche plus Spiel.

Material und Methoden: Amateurfußballspieler werden in 3 Gruppen eingeteilt.

Gruppe 1 (G1) führt propriozeptive Übungen sowie die Anwendung von Kinesiotaping ohne Spannung im Knie durch.

Gruppe 2 (G2) führt propriozeptive Übungen sowie die Anwendung von Kinesiotaping mit Spannung im Knie durch.

Gruppe 3 (G3) wird Kinesiotaping mit Spannung im Knie ohne Propriozeptionsübungen durchgeführt.

Die Behandlung dauert vier Wochen und es werden drei Untersuchungen durchgeführt, eine vor der Behandlung, eine weitere nach zwei Wochen und die letzte am Ende der Behandlung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fussballspieler
  • Über 18 Jahre mit Erfahrung in diesem Sport über 5 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Spieler mit Pathologien, die sie daran hindern, normal Fußball zu spielen
  • Kürzlich schwere Verletzungen
  • Allergie gegen Kinesiotaping
  • Unmöglichkeit, die Studie abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kinesio Taping Placebo und Übungen
Kinesio-Placebo und Übungen
Sonstiges: Kinesio Taping Placebo und Übungen
Kinesio Taping Placebo und Übungen
Experimental: Kinesio-Taping und Übungen
Kinesio mit Spannung und Übungen
Sonstiges: Kinesio Taping mit Spannung und Übungen
Kinesio Taping mit Spannung und Übungen
Experimental: Kinesio-Taping mit Spannung
Sonstiges: Kinesio-Taping mit Spannung
Kinesio-Taping mit Spannung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
KOOS-Kniefragebogen
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Einbeiniger Standtest (UST)
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Sitzen und greifen (Zehenberührungstest)
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Valencia

Ermittler

  • Hauptermittler: Gemma V Espí-López, University of Physiotherapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ID0018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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