エステティックゾーンでの歯科用シェードマッチングの精度に対するデジタル写真と従来の方法の影響
2021年7月26日 更新者：Rawan Ferroukhi、Cairo University
デジタル写真と従来の手法がエステティックゾーンのシェードマッチングの精度に及ぼす影響
この研究の目的:
従来の色合い選択方法と比較して、色合いマッチングの最適化におけるデジタル写真の精度を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
ランダム化対照試験、2 つのグループが含まれます。
グループ 1: 変更された (USPHS) 基準を使用した Vita 3D マスターを使用したカラー マッチング グループ 2: (Photoshop 採用) を使用したデジタル写真を使用したカラー マッチング 評価は、ビジュアル アナログ スケールを使用した患者満足度のアンケートを通じて行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Cairo University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～70歳の患者で、インフォームド・コンセント文書を読んで署名することができる。
- 審美ゾーンでの修復が必要な患者。
- 患者には進行性の歯周病や歯髄疾患がない
- フォローアップ検査と評価のために喜んで再診する患者。
除外基準:
- 成長期にある患者さん。
- 口腔衛生状態が悪く、モチベーションが低い患者。
- 精神的な問題や非現実的な期待。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：グループ1 Vita 3Dマスターを使用したカラーマッチング
結果名: カラーマッチングの測定方法: 修正された (USPHS) 基準 |
アルファ (A) 完全に一致 ベータ (B) 完全に一致しない チャーリー (C) 受け入れられない 10 人の観察者による抑止
他の名前：
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実験的：グループ2 デジタル写真によるカラーマッチング
結果名: (Photoshop) を使用したデジタル写真によるカラーマッチングの測定 ソフトウェア：
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画像を撮影するとき、グレー カードは、Adobe Camera Raw (Photoshop にパッケージされている) での後続の露出調整に使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者満足度
時間枠：1年
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視覚的なアナログスケール
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カラーマッチング
時間枠：1年
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デジタル写真撮影（Photoshop）/Vita 3Dマスター修正（USPHS）基準を使用
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rawan Ferroukhi, Masters in FixedProsthodontics、MSc Student of Fixed Prosthodontics, Division of Fixed Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Cairo University, Cairo, Egypt
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月1日
一次修了 (実際)
2018年10月31日
研究の完了 (実際)
2019年8月1日
試験登録日
最初に提出
2017年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月23日
最初の投稿 (実際)
2017年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月26日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CEBC-CU-2017-07-17
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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