Einfluss digitaler Fotografie und konventioneller Methoden auf die Genauigkeit der Zahnfarbanpassung im ästhetischen Bereich
26. Juli 2021 aktualisiert von: Rawan Ferroukhi, Cairo University
Einfluss digitaler Fotografie und konventioneller Methoden auf die Genauigkeit der Farbanpassung im ästhetischen Bereich
Das Ziel dieser Studie:
Ziel ist es, die Genauigkeit der digitalen Fotografie bei der Optimierung der Farbanpassung im Vergleich zur herkömmlichen Methode der Farbauswahl zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Randomisierte Kontrollstudie, 2 Gruppen werden eingeschlossen.
Gruppe 1: Farbabstimmung mit Vita 3D Master, unter Verwendung modifizierter (USPHS) Kriterien. Gruppe 2: Farbabstimmung mit digitaler Fotografie unter Verwendung (von Photoshop übernommen). Die Bewertung erfolgt anhand eines Fragebogens zum Ergebnis der Patientenzufriedenheit unter Verwendung einer visuellen Analogskala
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
9
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Cairo University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter zwischen 18 und 70 Jahren, die die Einverständniserklärung lesen und unterschreiben können.
- Patienten, die Restaurationen im ästhetischen Bereich benötigen.
- Die Patienten haben keine aktiven Parodontal- oder Pulpaerkrankungen
- Patienten, die bereit sind, zur Nachuntersuchung und Beurteilung zurückzukehren.
Ausschlusskriterien:
- Patienten im Wachstumsstadium.
- Patienten mit schlechter Mundhygiene und mangelnder Motivation.
- Psychiatrische Probleme oder unrealistische Erwartungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Gruppe 1 Farbanpassung mit Vita 3D Master
Ergebnisname: Farbanpassung gemessen durch: Modifizierte (USPHS) Kriterien |
Alpha (A)Perfekt abgestimmt Beta (B)Nicht perfekt angepasst Charlie (C)inakzeptabel Abschreckung durch 10 Beobachter
Andere Namen:
|
|
Experimental: Gruppe 2 Farbanpassung mittels digitaler Fotografie
Ergebnisname: Farbabstimmung gemessen durch digitale Fotografie mit (Photoshop) Software:
|
Bei der Aufnahme des Bildes wird eine Graukarte für die anschließende Belichtungskalibrierung in Adobe Camera Raw (im Lieferumfang von Photoshop enthalten) verwendet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Visuelle Analogskala
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Farbabstimmung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Digitale Fotografie mit (Photoshop)/mit Vita 3D Master Modified (USPHS)-Kriterien
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rawan Ferroukhi, Masters in FixedProsthodontics, MSc Student of Fixed Prosthodontics, Division of Fixed Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Cairo University, Cairo, Egypt
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CEBC-CU-2017-07-17
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Vita 3D Master-Farbschlüssel
-
Hacettepe UniversityAnmeldung auf Einladung