Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van digitale fotografie en conventionele methode op de nauwkeurigheid van het matchen van tandkleuren in de esthetische zone

26 juli 2021 bijgewerkt door: Rawan Ferroukhi, Cairo University

Impact van digitale fotografie en conventionele methode op de nauwkeurigheid van schaduwafstemming in de esthetische zone

Het doel van deze studie:

Is om de nauwkeurigheid van digitale fotografie te evalueren bij het optimaliseren van schaduwafstemming in vergelijking met de conventionele methode voor schaduwselectie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gerandomiseerde controleproef, 2 groepen zullen worden opgenomen. Groep 1: Kleurafstemming met behulp van Vita 3D-master, met aangepaste (USPHS) criteria Groep 2: Kleurafstemming met behulp van digitale fotografie met behulp van (Photoshop adopteren) de beoordeling vindt plaats via een vragenlijst voor het resultaat van de patiënttevredenheid met behulp van een visuele analoge schaal

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten tussen 18-70 jaar oud, in staat om het document met geïnformeerde toestemming te lezen en te ondertekenen.
  2. Patiënten die restauraties in de esthetische zone nodig hebben.
  3. Patiënten hebben geen actieve parodontale of pulpale aandoeningen
  4. Patiënten die bereid zijn terug te komen voor vervolgonderzoek en evaluatie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten in de groeifase.
  2. Patiënten met een slechte mondhygiëne en gebrek aan motivatie.
  3. Psychiatrische problemen of onrealistische verwachtingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: groep 1 Kleurafstemming met behulp van Vita 3D master

Uitkomst Naam: Kleurafstemming gemeten door:

Gewijzigde (USPHS) criteria
Apparaat: Vita 3D master schaduwgids
Alfa (A)Perfect afgestemd Bèta (B)Niet perfect afgestemd Charlie (C)onaanvaardbaar Bepaling door 10 waarnemers
Andere namen:
  • Conventionele kleurafstemming
Experimenteel: groep 2 Kleurafstemming met behulp van digitale fotografie

Naam resultaat: Kleurafstemming gemeten door digitale fotografie met behulp van (Photoshop)

Software:

  • 0 tot 1: geen verschil in perceptie
  • 1 tot 2: alleen waarneembaar voor een getrainde waarnemer
  • 2 tot 3,5: merkbaar verschil
  • 3,5 tot 5: duidelijk verschil
Apparaat: Digitale fotografie met software Photoshop

Bij het maken van de afbeelding wordt een grijskaart gebruikt voor daaropvolgende belichtingskalibratie in Adobe Camera Raw (dat wordt meegeleverd met Photoshop).

  • Afbeeldingen worden vervolgens geopend in Photoshop.
  • Het paneel "INFO" moet open zijn.
  • Klik op de kleine pipet in het Info-venster en klik op ''Labkleur''.
  • Plaats de muis over het midden van de te meten tand voor de L-waarde.
  • Klik op de optie "HSB-kleur", die staat voor tint, verzadiging en helderheid.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: 1 jaar
Visuele analoge schaal
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kleurvergelijking
Tijdsspanne: 1 jaar
Digitale fotografie met behulp van (Photoshop)/met behulp van Vita 3D master Modified (USPHS) criteria
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rawan Ferroukhi, Masters in FixedProsthodontics, MSc Student of Fixed Prosthodontics, Division of Fixed Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Cairo University, Cairo, Egypt

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEBC-CU-2017-07-17

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vita 3D master schaduwgids

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren