Innvirkning av digital fotografering og konvensjonell metode på nøyaktigheten av tannfargematching i den estetiske sonen
26. juli 2021 oppdatert av: Rawan Ferroukhi, Cairo University
Innvirkning av digital fotografering og konvensjonell metode på nøyaktigheten av fargetilpasning i den estetiske sonen
Målet med denne studien:
Er å evaluere nøyaktigheten til digital fotografering for å optimalisere nyansetilpasning sammenlignet med konvensjonell metode for nyansevalg.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Randomisert kontrollforsøk, 2 grupper vil bli inkludert.
Gruppe 1: Fargematching ved bruk av Vita 3D-master, ved bruk av modifiserte (USPHS) kriterier. Gruppe 2: Fargematching ved bruk av digital fotografering ved bruk av (Photoshop adopt) vurderingen vil være gjennom et spørreskjema for pasienttilfredshetsutfallet ved bruk av visuell analog skala
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
9
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter mellom 18-70 år kan lese og signere dokumentet om informert samtykke.
- Pasienter som trenger restaurering i den estetiske sonen.
- Pasienter har ikke aktive periodontale eller pulpale sykdommer
- Pasienter som er villige til å komme tilbake for oppfølgingsundersøkelse og evaluering.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter i vekststadiet.
- Pasienter med dårlig munnhygiene og manglende motivasjon.
- Psykiatriske problemer eller urealistiske forventninger.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: gruppe 1 Fargetilpasning ved hjelp av Vita 3D master
Resultatnavn: Fargetilpasning målt ved: Endrede (USPHS) kriterier |
Alfa (A) Perfekt matchet Beta (B) Ikke perfekt matchet Charlie (C) uakseptabel avgjørelse av 10 observatører
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: gruppe 2 Fargetilpasning ved bruk av digital fotografering
Resultatnavn: Fargetilpasning målt ved digital fotografering med (Photoshop) Programvare:
|
Når du tar bildet, brukes et grått kort for påfølgende eksponeringskalibrering i Adobe Camera Raw (som er pakket med Photoshop).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 1 år
|
Visuell analog skala
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fargematching
Tidsramme: 1 år
|
Digital fotografering ved å bruke (Photoshop)/bruke Vita 3D master Modified (USPHS) kriterier
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rawan Ferroukhi, Masters in FixedProsthodontics, MSc Student of Fixed Prosthodontics, Division of Fixed Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Cairo University, Cairo, Egypt
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2018
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2017
Først lagt ut (Faktiske)
25. juli 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CEBC-CU-2017-07-17
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .