Indvirkning af digital fotografering og konventionel metode på nøjagtigheden af matchning af tandfarver i den æstetiske zone
26. juli 2021 opdateret af: Rawan Ferroukhi, Cairo University
Indvirkning af digital fotografering og konventionel metode på nøjagtigheden af skyggematchning i den æstetiske zone
Formålet med denne undersøgelse:
Er at evaluere nøjagtigheden af digital fotografering i optimering af nuancetilpasning sammenlignet med konventionel metode til farvevalg.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Randomiseret kontrolforsøg, 2 grupper vil blive inkluderet.
Gruppe 1: Farvematchning ved hjælp af Vita 3D master, ved hjælp af modificerede (USPHS) kriterier. Gruppe 2: Farvematchning ved brug af digital fotografering ved hjælp af (Photoshop adopt) vurderingen vil være gennem et spørgeskema for patienttilfredshedsresultatet ved hjælp af visuel analog skala
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter mellem 18-70 år kan læse og underskrive det informerede samtykke.
- Patienter, der kræver restaurering i den æstetiske zone.
- Patienter har ikke aktive paradentose- eller pulpasygdomme
- Patienter villige til at vende tilbage til opfølgende undersøgelse og evaluering.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter i vækststadiet.
- Patienter med dårlig mundhygiejne og manglende motivation.
- Psykiatriske problemer eller urealistiske forventninger.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: gruppe 1 Farvetilpasning ved hjælp af Vita 3D master
Resultatnavn: Farvetilpasning målt ved: Ændrede (USPHS) kriterier |
Alfa (A)Perfekt matchet Beta (B)Ikke perfekt matchet Charlie (C)uacceptabel afgørelse af 10 observatører
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: gruppe 2 Farvetilpasning ved hjælp af digital fotografering
Resultatnavn: Farvetilpasning målt ved digital fotografering ved hjælp af (Photoshop) Software:
|
Ved optagelse af billedet bruges et gråt kort til efterfølgende eksponeringskalibrering i Adobe Camera Raw (som er pakket med Photoshop).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: 1 år
|
Visuel analog skala
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farvetilpasning
Tidsramme: 1 år
|
Digital fotografering ved hjælp af (Photoshop)/brug af Vita 3D master Modified (USPHS) kriterier
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rawan Ferroukhi, Masters in FixedProsthodontics, MSc Student of Fixed Prosthodontics, Division of Fixed Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Cairo University, Cairo, Egypt
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juli 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2017
Først opslået (Faktiske)
25. juli 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juli 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CEBC-CU-2017-07-17
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vita 3D master shade guide
-
Hacettepe UniversityTilmelding efter invitation