Impacto da fotografia digital e do método convencional na precisão da correspondência da cor dental na zona estética
26 de julho de 2021 atualizado por: Rawan Ferroukhi, Cairo University
Impacto da fotografia digital e do método convencional na precisão da correspondência de cores na zona estética
O objetivo deste estudo:
É avaliar a precisão da fotografia digital na otimização da correspondência de cores quando comparada ao método convencional de seleção de cores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ensaio de controle randomizado, 2 grupos serão incluídos.
Grupo 1: Correspondência de cores usando Vita 3D master, usando critérios modificados (USPHS) Grupo 2: Correspondência de cores usando fotografia digital usando (Photoshop adote) a avaliação será através de um questionário para o resultado da satisfação do paciente usando escala visual analógica
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
9
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes entre 18 e 70 anos, capazes de ler e assinar o documento de consentimento informado.
- Pacientes que necessitam de restaurações na zona estética.
- Os pacientes não têm doenças periodontais ou pulpares ativas
- Pacientes dispostos a retornar para exame e avaliação de acompanhamento.
Critério de exclusão:
- Pacientes em fase de crescimento.
- Pacientes com má higiene oral e falta de motivação.
- Problemas psiquiátricos ou expectativas irrealistas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo 1 Correspondência de cores usando Vita 3D master
Nome do resultado: Correspondência de cores medida por: Critérios modificados (USPHS) |
Alfa (A)Beta perfeitamente compatível (B)Não compatível Charlie (C)inaceitável Dissuasão por 10 observadores
Outros nomes:
|
|
Experimental: grupo 2 Correspondência de cores usando fotografia digital
Nome do Resultado: Correspondência de Cores medida por Fotografia Digital usando (Photoshop) Programas:
|
Ao tirar a imagem, um cartão cinza é usado para calibração de exposição subsequente no Adobe Camera Raw (que acompanha o Photoshop).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Satisfação do paciente
Prazo: 1 ano
|
Escala visual analógica
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Combinação de cores
Prazo: 1 ano
|
Fotografia digital usando (Photoshop)/usando os critérios Vita 3D master Modified (USPHS)
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rawan Ferroukhi, Masters in FixedProsthodontics, MSc Student of Fixed Prosthodontics, Division of Fixed Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Cairo University, Cairo, Egypt
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CEBC-CU-2017-07-17
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Vita 3D master guia de cores
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Hacettepe UniversityInscrevendo-se por convite
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University Hospital, Basel, SwitzerlandConcluído