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Impact de la photographie numérique et de la méthode conventionnelle sur la précision de la correspondance des teintes dentaires dans la zone esthétique

26 juillet 2021 mis à jour par: Rawan Ferroukhi, Cairo University

Impact de la photographie numérique et de la méthode conventionnelle sur la précision de la correspondance des teintes dans la zone esthétique

Le but de cette étude:

Est d'évaluer la précision de la photographie numérique dans l'optimisation de la correspondance des teintes par rapport à la méthode conventionnelle de sélection des teintes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Essai contrôlé randomisé, 2 groupes seront inclus. Groupe 1 : correspondance des couleurs à l'aide de Vita 3D master, en utilisant des critères modifiés (USPHS) Groupe 2 : correspondance des couleurs à l'aide de la photographie numérique à l'aide de (Photoshop adopter) l'évaluation se fera par un questionnaire pour le résultat de satisfaction du patient à l'aide d'une échelle visuelle analogique

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients âgés de 18 à 70 ans, capables de lire et de signer le document de consentement éclairé.
  2. Patients nécessitant des restaurations dans la zone esthétique.
  3. Les patients n'ont pas de maladies parodontales ou pulpaires actives
  4. Patients disposés à revenir pour un examen de suivi et une évaluation.

Critère d'exclusion:

  1. Patients en phase de croissance.
  2. Patients ayant une mauvaise hygiène bucco-dentaire et un manque de motivation.
  3. Problèmes psychiatriques ou attentes irréalistes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe 1 Correspondance des couleurs à l'aide du maître Vita 3D

Nom du résultat : Correspondance des couleurs mesurée par :

Critères modifiés (USPHS)

Alpha (A)Parfaitement adapté Beta (B)Pas parfaitement adapté Charlie (C)inacceptable Détermination par 10 observateurs
Autres noms:
  • Correspondance de teinte conventionnelle
Expérimental: groupe 2 Correspondance des couleurs à l'aide de la photographie numérique

Nom du résultat : Correspondance des couleurs mesurée par la photographie numérique à l'aide de (Photoshop)

Logiciel:

  • 0 à 1 : pas de différence de perception
  • 1 à 2 : uniquement perceptible par un observateur entraîné
  • 2 à 3,5 : différence perceptible
  • 3,5 à 5 : différence marquée

Lors de la prise de vue, une carte grise est utilisée pour le calibrage ultérieur de l'exposition dans Adobe Camera Raw (fourni avec Photoshop).

  • Les images sont ensuite ouvertes dans Photoshop.
  • Le panneau "INFO" doit être ouvert.
  • Cliquez sur la petite pipette dans la fenêtre du panneau d'informations et cliquez sur "Lab Color".
  • Placez la souris sur le centre de la dent à mesurer pour la valeur L.
  • Cliquez sur l'option "HSB Color", qui représente la teinte, la saturation et la luminosité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients
Délai: 1 an
Échelle analogique visuelle
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Correspondance des couleurs
Délai: 1 an
Photographie numérique utilisant (Photoshop)/utilisant les critères Vita 3D Master Modified (USPHS)
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rawan Ferroukhi, Masters in FixedProsthodontics, MSc Student of Fixed Prosthodontics, Division of Fixed Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Cairo University, Cairo, Egypt

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2017

Première publication (Réel)

25 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBC-CU-2017-07-17

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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