早期の改善により、大うつ病性障害の成人における抗うつ薬の反応が予測される
2017年7月25日 更新者：Jianhui Fu、Huashan Hospital
大うつ病性障害（MDD）の治療2週目にハミルトンうつ病評価スケール（HAMD-17）の17項目が20％減少する早期改善は、おそらく12週目の寛解を予測できると考えられる。
80人のMDD患者を含む我々の観察研究は、安静時機能MRIにアクセスして、抗うつ薬の早期改善、反応、および寛解に影響を与える要因を発見する予定です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200040
- 募集
- Dept. of Neurology, Huashan Hospital, Fudan University
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コンタクト：
- Jie Tang
- 電話番号：+8618818210880
- メール：tan11711@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～51年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
上海、浙江省、江蘇省に居住する漢民族
説明
包含基準:
- 右利き; HAMD-17 17 を超えます。 DSM-IVの構造化臨床面接によりMDDと診断された
除外基準:
- DSM-IV 軸 I で他の疾患と診断された患者。妊娠。甲状腺疾患;心臓病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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大鬱病性障害
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選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）の定期1回投与治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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早期改善
時間枠：治療の2週間目
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HAMD-17 を 20% 減少させる
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治療の2週間目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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応答
時間枠：治療12週間目
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HAMD-17 を 50% 減少させる
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治療12週間目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Wagner S, Engel A, Engelmann J, Herzog D, Dreimuller N, Muller MB, Tadic A, Lieb K. Early improvement as a resilience signal predicting later remission to antidepressant treatment in patients with Major Depressive Disorder: Systematic review and meta-analysis. J Psychiatr Res. 2017 Nov;94:96-106. doi: 10.1016/j.jpsychires.2017.07.003. Epub 2017 Jul 4.
- Szegedi A, Jansen WT, van Willigenburg AP, van der Meulen E, Stassen HH, Thase ME. Early improvement in the first 2 weeks as a predictor of treatment outcome in patients with major depressive disorder: a meta-analysis including 6562 patients. J Clin Psychiatry. 2009 Mar;70(3):344-53. doi: 10.4088/jcp.07m03780. Epub 2009 Feb 24.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年7月25日
一次修了 (予想される)
2018年6月11日
研究の完了 (予想される)
2018年7月11日
試験登録日
最初に提出
2017年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月25日
最初の投稿 (実際)
2017年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月25日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。