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주요 우울증 장애가 있는 성인의 항우울제 반응을 예측하는 Eealy 개선

2017년 7월 25일 업데이트: Jianhui Fu, Huashan Hospital
주요우울증(MDD) 치료 2주차에 Hamilton Depression Rating Scale(HAMD-17) 17개 항목에서 20% 감소한 조기 개선은 12주차 차도를 예측할 수 있습니다. 80명의 MDD 환자를 포함한 우리의 관찰 연구는 항우울제의 조기 개선, 반응 및 완화에 영향을 미치는 요인을 찾기 위해 휴식 상태 기능 MRI에 액세스할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200040
        • 모병
        • Dept. of Neurology, Huashan Hospital, Fudan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

상하이, 저장성, 강소성에 거주하는 한족

설명

포함 기준:

  • 오른 손잡이; HAMD-17 17 이상; DSM-IV에 대한 구조화된 임상 인터뷰에서 MDD로 진단됨

제외 기준:

  • DSM-IV 축 I에서 다른 상태로 진단된 환자; 임신; 갑상선 질환; 심장 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주요 우울 장애
선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)의 정기적인 1방울 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조기 개선
기간: 치료 둘째 주
HAMD-17의 20% 감소 획득
치료 둘째 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답
기간: 치료 12주째
HAMD-17의 50% 감소 획득
치료 12주째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 7월 25일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 11일

연구 완료 (예상)

2018년 7월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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