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小児における心膜炎の管理。

2017年8月15日 更新者:aya gomaa mohamed、Assiut University

小児における心膜炎の管理の臨床監査。

心膜は、心臓と大血管の根を含む二重壁の袋です。 心膜嚢には、漿液性内臓層 (心筋と接触する場合は心外膜とも呼ばれます) と線維性頭頂層の 2 つの層があります。 それは、心膜液を含む心膜腔を囲んでいます。 心膜は心臓を縦隔に固定し、感染を防ぎ、心臓を潤滑します。 心膜疾患は、孤立した疾患または全身疾患の一部である可能性があります いくつかの方法のいずれかで臨床的に存在する心膜の疾患

  • 急性および再発性心膜炎
  • 主要な血行動態の妥協を伴わない心膜液貯留
  • 心不全を伴う心タンポナーデ
  • 収縮性心膜炎

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

  • 心膜炎は通常、胸痛と呼吸困難を伴います。 胸水は無症状で、左胸の鈍い痛みと腹痛を伴うことがあります 心タンポナーデは、収縮期血圧の過度の低下によって認識されます
  • 診断精密検査 A) 胸部 X 線:_ 胸部 X 線は、さまざまな程度の心臓肥大を検出できます。 B) 心エコー検査: 第一選択の画像検査です。 臨床的には、ドップラーによる 2 次元心エコー検査が最も費用対効果の高い診断方法を提供します C) 心電図 D) 心臓のコンピューター断層撮影 :- また役立つ場合があります 4) 小児科における心膜炎の治療 心膜炎の治療の医療ラインは:_ A)アスピリンと非ステロイド性抗炎症剤:_ 炎症性心膜疾患の治療の主力です B) ステロイド: 少数の患者は全身性ステロイド療法による治療を必要とします。

    • 標準治療に抵抗性の症状を有する患者

      • 膠原病による急性心膜炎 ●尿毒症性心膜炎 C)免疫抑制剤と生物製剤(再発性心膜炎でより一般的に使用される).介入治療法-_

急性心膜炎のほとんどの患者は、薬物療法のみで効果的に管理できます。 ただし、患者は以下の場合に侵襲的治療を必要とする場合があります。

  • 特に血行動態的に重要な場合、中程度から大規模な心膜液貯留。
  • 心嚢液貯留を伴う急性心膜炎の頻繁で非常に症候性の再発 ●収縮性心膜炎の証拠(存在する場合は遅発性) A)心嚢ドレナージ:心嚢液の長期にわたるカテーテルドレナージは、体液の再貯留を防ぐ有効な手段です。

B) 心膜切開術、心膜ウィンドウおよび心膜切除術: 心膜切除術は、心タンポナーデ心膜炎の頻繁で非常に症候性の再発のために考慮される場合があります..

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心膜炎および/または心嚢液貯留と診断された1歳以上18歳までの患者は、研究の候補者です。

説明

包含基準:

  • 1歳以上の心膜炎および/または心嚢液貯留が臨床的および心エコー検査によって検出された子供

除外基準:

  • 1歳未満の子供。 - 悪性滲出液のある子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心エコーの徴候
時間枠:一か月
  1. 心エコー検査による通常の心臓サイズ(心エコープローブで測定可能)
  2. 心エコー検査による心膜の正常な肥厚(測定可能) 心エコープローブによる)
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年9月1日

一次修了 (予期された)

2018年9月1日

研究の完了 (予期された)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月15日

最初の投稿 (実際)

2017年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月15日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ayafadl24791

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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