Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av perikardit hos barn.

15 augusti 2017 uppdaterad av: aya gomaa mohamed, Assiut University

Klinisk granskning av hanteringen av perikardit hos barn.

Hjärtsäcken är en dubbelväggig säck som innehåller hjärtat och rötterna till de stora kärlen. Perikardsäcken har två lager, ett seröst visceralt l-lager (även känt som epikardium när det kommer i kontakt med myokardiet) och ett fibröst parietallager. Den omsluter perikardhålan, som innehåller perikardvätska. Hjärtsäcken fixerar hjärtat vid mediastinum, ger skydd mot infektion och ger smörjning för hjärtat. Perikardsjukdomar kan vara antingen isolerad sjukdom eller en del av en systemisk sjukdom Sjukdomar i hjärtsäcken förekommer kliniskt på ett av flera sätt

  • Akut och återkommande perikardit
  • Perikardutgjutning utan större hemodynamisk kompromiss
  • Hjärttamponad med hjärtkomprometter
  • Konstriktiv perikardit

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  • Perikardit uppträder vanligtvis med bröstsmärtor och dyspné. Effusion kan uppträda utan symtom, matt värk i vänstra bröstet och buksmärta Hjärttamponaden känns igen av det överdrivna systoliska blodtrycksfallet
  • Diagnostisk bearbetning A) Röntgen thorax:_ röntgen thorax kan upptäcka olika grad av kardiomegali. B) Ekokardiografi: Det är det första linjens avbildningstestet. kliniskt ger tvådimensionell ekokardiografi med Doppler det mest kostnadseffektiva sättet att diagnostisera C) Elektrokardiograf D) hjärtdatortomografi:- Kan också vara till hjälp 4)Behandling av perikardit inom pediatrik de medicinska behandlingslinjerna för perikardit är:_ A) Aspirin och icke-steroida antiinflammatoriska:_ är grundpelaren i behandlingen av inflammatoriska perikardsjukdomar. B) Steroider: en minoritet av patienterna kommer att behöva behandling med systemisk steroidbehandling som

    • Patienter med symtom som är refraktära mot standardterapi

      • Akut perikardit på grund av bindvävssjukdom ●Uremisk perikardit C)Immunsuppressiva och biologiska läkemedel (används vanligare vid återkommande perikardit) .Interventionella terapeutiska tekniker-_

De flesta patienter med akut perikardit kan hanteras effektivt med enbart medicinsk behandling. Patienter kan dock behöva invasiva terapier för:

  • En måttlig till stor perikardiell utgjutning, särskilt om hemodynamiskt signifikant.
  • Frekventa, mycket symtomatiska återfall av akut perikardit med perikardiell utgjutning ●Bevis på konstriktiv perikardit (en sen förekomst när den förekommer) A) Perikarddränage: Långvarig kateterdränering av en perikardiell utgjutning är ett effektivt sätt att förhindra vätskeackumulering.

B) Perikardiotomi, perikardiektomi och perikardiektomi: perikardiektomi kan övervägas vid frekventa och mycket symtomatiska återfall av perikardittamponad .. C) Kirurgisk dekompression av perikardiet:_kan uppnås antingen genom konventionell hjärtkirurgi eller videoassisterad thorakoskopi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som över ett års ålder upp till 18 år diagnostiserade med perikardit och/eller perikardiell utgjutning är kandidater för studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn med perikardit och/eller perikardiell utgjutning över ett års ålder upptäckts kliniskt och genom ekokardiografi

Exklusions kriterier:

  • barn under ett år. - barn med malign utgjutning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ekokardiografiska tecken
Tidsram: en månad
  1. normal hjärtstorlek med ekokardiografi (mätbar med ekokardiografisk sond)
  2. normal förtjockning av hjärtsäcken genom ekokardiografi .(mätbar med ekokardiografisk sond)
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 september 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

17 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ayafadl24791

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera