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어린이의 심낭염 관리.

2017년 8월 15일 업데이트: aya gomaa mohamed, Assiut University

어린이의 심낭염 관리에 대한 임상 감사.

심낭은 심장과 큰 혈관의 뿌리를 포함하는 이중벽 주머니입니다. 심낭은 2개의 층, 즉 장액성 내장층(심근과 접촉할 때 심외막이라고도 함)과 섬유성 정수리층으로 구성됩니다. 그것은 심낭액을 포함하는 심낭강을 둘러싸고 있습니다. 심낭은 심장을 종격동에 고정하고 감염으로부터 보호하며 심장에 윤활 작용을 합니다. 심낭 질환은 고립된 질환이거나 전신 질환의 일부일 수 있습니다. 심낭 질환은 여러 방식 중 하나로 임상적으로 나타납니다.

  • 급성 및 재발성 심낭염
  • 주요 혈역학적 손상이 없는 심낭 삼출액
  • 심장 손상을 동반한 심장 압전
  • 수축성 심낭염

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

  • 심낭염은 일반적으로 흉통과 호흡곤란을 동반합니다. 삼출액은 증상 없이 나타날 수 있으며 왼쪽 가슴의 둔한 통증과 복통 심장 압전은 수축기 혈압의 과도한 저하로 인식됩니다.
  • 진단 검사 A) 흉부 X선:_ 흉부 X선은 다양한 정도의 심비대를 감지할 수 있습니다. B) 심초음파: 1차 영상검사입니다. 임상적으로 도플러를 사용한 2차원 심초음파는 가장 비용 효율적인 진단 방법을 제공합니다. C) 심전도 D) 심장 전산화 단층 촬영:- 또한 도움이 될 수 있습니다. 아스피린 및 비스테로이드성 항염증제는 염증성 심낭 질환 치료의 중심입니다. B) 스테로이드: 소수의 환자는

    • 표준 치료에 반응하지 않는 증상이 있는 환자

      • 결합조직질환에 의한 급성 심낭염 ●요독성 심낭염 다)면역억제제와 생물학적 제제(재발성 심낭염에 더 많이 사용) .중재적 치료기법-_

대부분의 급성 심낭염 환자는 약물 치료만으로 효과적으로 관리할 수 있습니다. 그러나 환자는 다음과 같은 침습적 치료가 필요할 수 있습니다.

  • 특히 혈역학적으로 중요한 경우 중등도 내지 큰 심낭삼출액.
  • 심낭 삼출액을 동반한 급성 심낭염의 빈번하고 증상이 심한 재발 ●협착성 심낭염의 증거(있는 경우 늦게 발생) A)심낭 배액:심낭 삼출액의 장기간 카테터 배액은 체액 재축적을 방지하는 효과적인 방법입니다.

B) 심막절개술, 심낭창 및 심낭절제술: 심낭염 탐포네이드의 빈번하고 매우 증상이 심한 재발에 대해 심낭절제술을 고려할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Assiut University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심낭염 및/또는 심낭 삼출액으로 진단된 1세 이상 18세 이하의 환자가 연구 대상자입니다.

설명

포함 기준:

  • 심낭염 및/또는 심낭 삼출액이 있는 1세 이상의 소아가 임상 및 심초음파 검사로 발견됨

제외 기준:

  • 1세 미만의 어린이. - 악성 삼출액이 있는 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심초음파 징후
기간: 한달
  1. 심초음파에 의한 정상 심장 크기(심초음파 탐침으로 측정 가능)
  2. 심초음파에 의한 심낭의 정상적인 비후.(측정 가능) 심장초음파 탐침에 의해)
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ayafadl24791

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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