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A Case-control Study of Costa Rican Adults With Myocardial Infarction

2017年10月9日 更新者:Ana Baylin、University of Michigan
This observational case-control trial sought to identify and characterize different exposures associated with nonfatal acute myocardial infarction in Costa Rican adults. Exposures assessed included dietary variables and adipose tissue fatty acids.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4547

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • San José
      • San Pedro、San José、コスタリカ
        • University of Costa Rica

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Cases were survivors of a first acute MI as diagnosed by a cardiologist at any of the six recruiting hospitals in the Central Valley of Costa Rica. Controls were population-based controls from Costa Rica.

説明

Inclusion Criteria:

  • Cases were eligible if they met the World Health Organization criteria for MI

Exclusion Criteria (Cases):

  • Died during hospitalization
  • Were 75 years or older on the day of their first MI
  • Were physically or mentally unable to answer the questionnaire
  • Had a previous hospital admission related to cardiovascular disease

Exclusion Criteria (Controls):

  • Ever had an MI
  • Were physically or mentally unable to answer the questionnaire

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Cases
Cases consisted of Costa Rican adults who were diagnosed as survivors of a first acute myocardial infarction.
Controls
Controls consisted of healthy individuals randomly identified from the underlying source population in Costa Rica and matched to each case by age, sex, and area of residence.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Nonfatal Acute Myocardial Infarction
時間枠:1994-2004
Identified by independent examinations of two cardiologists at any of the six recruiting hospitals in the catchment area of the Central Valley of Costa Rica. Outcome was determined as being met if they met the World Health Organization criteria for myocardial infarction.
1994-2004

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ana Baylin, MD, DrPH、University of Michigan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1994年8月1日

一次修了 (実際)

2004年8月1日

研究の完了 (実際)

2004年8月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月9日

最初の投稿 (実際)

2017年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月9日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUM00037337

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

The data are completely de-identified.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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