幹細胞移植後の肺フォローアップの影響
2017年11月17日 更新者：Hospices Civils de Lyon
造血幹細胞移植後の組織的肺フォローアップの影響
同種造血幹細胞移植は、多くの悪性および非悪性ヘモパシーに対する唯一の可能な治療法です。
移植片対宿主免疫反応 (GvH) は、頻繁に起こる深刻な合併症です。
目的は、同種移植患者の肺専門医による体系的かつ早期のフォローアップにより、肺合併症を伴う GvH の早期診断が可能になるかどうかを研究することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
227
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lyon、フランス、69004
- Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2013 年 1 月から 2016 年 7 月の間に造血幹細胞移植を受けた、フランス、リヨンのホスピス シビル ド リヨンのすべての血液がん患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 造血幹細胞移植患者
除外基準:
- 手術後100日以内の死亡
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医学的合併症
時間枠：医学的合併症、特に手術後 100 日以内に発生する肺合併症を伴う移植片対宿主反応が研究されています。
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同種移植後100日
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医学的合併症、特に手術後 100 日以内に発生する肺合併症を伴う移植片対宿主反応が研究されています。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2017年10月31日
研究の完了 (実際)
2017年10月31日
試験登録日
最初に提出
2017年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月17日
最初の投稿 (実際)
2017年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月17日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。