2009 年から 2014 年にかけてのブレスト CHRU における消化性出血の管理 (HDréa)
2017年12月15日 更新者:University Hospital, Brest
消化管出血の集中治療室に入院した患者におけるさらなる出血の危険因子
胃腸 (GI) 出血は比較的頻繁に発生し、集中治療室への入院につながる可能性があります。 赤血球輸血の制限的な戦略は、大規模なランダム化比較試験の文献によって支持されていますが、他の血液成分の輸血戦略と抗線溶薬の投与が臨床転帰に与える影響についてはほとんど知られていません。
この研究は、消化管出血のために ICU に入院した患者のさらなる出血のリスクに関連する可能性のあるパラメーターを特定することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
272
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brest、フランス、29609
- CHRU de Brest
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
消化管出血の一次入院診断で集中治療室に入院し、別の病院から回収されなかった患者。
説明
包含基準:
- -内科または外科集中治療室に入院した胃腸出血の患者
除外基準:
- 他院から搬送された患者
- 18歳未満の同意撤回
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出血
時間枠:1週間以内に
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介入またはスコープを必要とする持続性出血または再発性出血
|
1週間以内に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡
時間枠:入院中(28日)
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病院死亡率
|
入院中(28日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月3日
一次修了 (実際)
2016年12月31日
研究の完了 (実際)
2016年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月15日
最初の投稿 (実際)
2017年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月15日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。