2009 年和 2014 年布雷斯特 CHRU 消化道出血的管理 (HDréa)
2017年12月15日 更新者：University Hospital, Brest
因胃肠道出血而接受重症监护的患者进一步出血的危险因素
胃肠道 (GI) 出血相对频繁，可能导致入住重症监护病房。 尽管大量随机对照试验文献支持红细胞输注的限制性策略，但关于其他血液成分的输注策略和抗纤溶药物对临床结果的影响知之甚少。
本研究旨在确定可能与因胃肠道出血而入住 ICU 的患者进一步出血风险相关的参数。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
272
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Brest、法国、29609
- CHRU de Brest
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
因胃肠道出血的主要入院诊断而入住重症监护病房且未从另一家医院检索的患者。
描述
纳入标准：
- 胃肠道出血患者入住内科或外科重症监护病房
排除标准：
- 从另一家医院取回的患者
- 年龄 < 18 岁同意撤销
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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流血的
大体时间：一周之内
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持续出血或反复出血需要干预或范围
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一周之内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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死亡
大体时间：住院期间（28天）
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住院死亡率
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住院期间（28天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年10月3日
初级完成 (实际的)
2016年12月31日
研究完成 (实际的)
2016年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年11月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月15日
首次发布 (实际的)
2017年12月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月15日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
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