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Prise en charge des Hémorragies Digestives au CHRU de Brest Cours 2009 et 2014 (HDréa)

15 décembre 2017 mis à jour par: University Hospital, Brest

Facteurs de risque d'hémorragie supplémentaire chez les patients admis en soins intensifs pour un saignement gastro-intestinal

Les saignements gastro-intestinaux (GI) sont relativement fréquents et peuvent conduire à une admission en unité de soins intensifs. Bien qu'une stratégie restrictive de transfusion de globules rouges soit étayée par une importante littérature d'essais contrôlés randomisés, on en sait moins sur l'impact de la stratégie de transfusion d'autres composants sanguins et de l'administration d'antifibrinolytiques sur les résultats cliniques.

Cette étude vise à identifier les paramètres qui peuvent être associés au risque d'hémorragie supplémentaire chez les patients admis aux soins intensifs pour des saignements gastro-intestinaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

272

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Brest, France, 29609
        • CHRU de Brest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis en unité de soins intensifs avec le diagnostic principal d'admission de saignement gastro-intestinal et qui n'ont pas été récupérés d'un autre hôpital.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'hémorragie gastro-intestinale admis dans une unité de soins intensifs médicaux ou chirurgicaux

Critère d'exclusion:

  • patients récupérés d'un autre hôpital
  • âge < 18 ans retrait du consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saignement
Délai: dans une semaine
Saignements persistants ou récidivants nécessitant une intervention ou une étendue
dans une semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortalité
Délai: pendant l'hospitalisation (28 jours)
mortalité hospitalière
pendant l'hospitalisation (28 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Brest

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2017

Première publication (Réel)

20 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HDréa

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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