Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение желудочно-кишечных кровотечений в ЧРУ г. Бреста в 2009 и 2014 гг. (HDréa)

15 декабря 2017 г. обновлено: University Hospital, Brest

Факторы риска дальнейшего кровотечения у пациентов, госпитализированных в реанимацию по поводу желудочно-кишечного кровотечения

Желудочно-кишечные кровотечения возникают относительно часто и могут привести к госпитализации в отделение интенсивной терапии. Хотя ограничительная стратегия переливания эритроцитарной массы поддерживается большим количеством литературы по рандомизированным контролируемым исследованиям, меньше известно о влиянии стратегии переливания других компонентов крови и введения антифибринолитика на клинические исходы.

Это исследование направлено на определение параметров, которые могут быть связаны с риском дальнейшего кровотечения у пациентов, госпитализированных в отделение интенсивной терапии по поводу желудочно-кишечного кровотечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Желудочно-кишечные кровотечения

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

272

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Brest, Франция, 29609
    - CHRU de Brest

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии с первичным диагнозом желудочно-кишечного кровотечения при поступлении, которые не были доставлены из другой больницы.

Описание

Критерии включения:

Пациенты с желудочно-кишечным кровотечением, госпитализированные в терапевтическое или хирургическое отделение интенсивной терапии.

Критерий исключения:

пациентов, доставленных из другой больницы
возраст < 18 лет отзыв согласия

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Кровотечение Временное ограничение: в течение недели	Кровотечение персистирующее или рецидивирующее, требующее вмешательства или объема	в течение недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
смертность Временное ограничение: во время госпитализации (28 дней)	больничная смертность	во время госпитализации (28 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Brest

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

HDréa

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .