Gestione delle Emorragie Digestive Nella CHRU di Brest Durante il 2009 e il 2014 (HDréa)
Fattori di rischio per ulteriore sanguinamento nei pazienti ricoverati in terapia intensiva per sanguinamento gastrointestinale
Il sanguinamento gastrointestinale (GI) è relativamente frequente e può portare al ricovero in unità di terapia intensiva. Sebbene una strategia restrittiva per la trasfusione di globuli rossi sia supportata da un'ampia letteratura di studi randomizzati controllati, meno si sa circa l'impatto della strategia trasfusionale di altri componenti del sangue e della somministrazione di antifibrinolitici sugli esiti clinici.
Questo studio mira a identificare i parametri che possono essere associati al rischio di ulteriore sanguinamento nei pazienti ricoverati in terapia intensiva per sanguinamento gastrointestinale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Brest, Francia, 29609
- CHRU de Brest
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con sanguinamento gastrointestinale ricoverati in unità di terapia intensiva medica o chirurgica
Criteri di esclusione:
- pazienti recuperati da un altro ospedale
- età < 18 anni revoca del consenso
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sanguinamento
Lasso di tempo: entro una settimana
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Sanguinamento persistente o recidivo che richiede un intervento o una portata
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entro una settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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mortalità
Lasso di tempo: durante il ricovero (28 giorni)
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mortalità ospedaliera
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durante il ricovero (28 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HDréa
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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