2009년과 2014년 브레스트 CHRU의 소화성 출혈 관리 (HDréa)
2017년 12월 15일 업데이트: University Hospital, Brest
위장관 출혈로 중환자실에 입원한 환자의 추가 출혈 위험인자
위장관(GI) 출혈은 상대적으로 빈번하며 중환자실 입원으로 이어질 수 있습니다. 적혈구 수혈에 대한 제한적 전략이 대규모 무작위 통제 시험 문헌에 의해 뒷받침되고 있지만, 다른 혈액 성분의 수혈 전략과 항섬유소용해제 투여가 임상 결과에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 적습니다.
이 연구는 GI 출혈로 ICU에 입원한 환자의 추가 출혈 위험과 관련될 수 있는 매개변수를 식별하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
272
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Brest, 프랑스, 29609
- CHRU de Brest
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 입원 진단으로 위장관 출혈로 중환자실에 입원한 환자로서 다른 병원에서 회수되지 않은 환자.
설명
포함 기준:
- 내과 또는 외과 중환자실에 입원한 위장관 출혈 환자
제외 기준:
- 다른 병원에서 이송된 환자
- 나이 < 18 세 동의 철회
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
출혈
기간: 일주일 안에
|
개입 또는 범위가 필요한 출혈 지속성 또는 재발
|
일주일 안에
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인류
기간: 입원 중(28일)
|
병원 사망률
|
입원 중(28일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 3일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .