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Behandlung von Verdauungsblutungen in der CHRU von Brest in den Jahren 2009 und 2014 (HDréa)

15. Dezember 2017 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Risikofaktoren für weitere Blutungen bei Patienten, die wegen Magen-Darm-Blutungen auf der Intensivstation aufgenommen wurden

Gastrointestinale (GI) Blutungen sind relativ häufig und können zu einer Aufnahme auf der Intensivstation führen. Obwohl eine restriktive Strategie für die Transfusion roter Blutkörperchen durch eine große randomisierte kontrollierte Studienliteratur unterstützt wird, ist weniger über die Auswirkungen der Transfusionsstrategie anderer Blutkomponenten und der Verabreichung von Antifibrinolytika auf die klinischen Ergebnisse bekannt.

Diese Studie zielt darauf ab, Parameter zu identifizieren, die mit dem Risiko weiterer Blutungen bei Patienten assoziiert sein können, die wegen gastrointestinaler Blutungen auf die Intensivstation eingeliefert wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

272

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Brest, Frankreich, 29609
        • CHRU de Brest

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit der primären Aufnahmediagnose Magen-Darm-Blutung auf die Intensivstation eingeliefert wurden und nicht aus einem anderen Krankenhaus abgeholt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Magen-Darm-Blutungen, die entweder auf einer medizinischen oder chirurgischen Intensivstation aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die aus einem anderen Krankenhaus geholt wurden
  • Alter < 18 Jahre Widerruf der Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutung
Zeitfenster: innerhalb einer Woche
Anhaltende oder wiederkehrende Blutungen, die einen Eingriff oder ein Endoskop erfordern
innerhalb einer Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthalts (28 Tage)
Krankenhaussterblichkeit
während des Krankenhausaufenthalts (28 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HDréa

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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