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CMRによるT1マッピングと左室ひずみ解析の関連性

2020年3月12日 更新者:Dr. Andreas Kammerlander、Medical University of Vienna
T1 マッピング (ネイティブおよび ECV の両方) と CMR による LV および RV の株分析の関連性が評価されます。 系統解析の結果は、予後価値の観点から調査されます。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • 募集
        • Medical University of Vienna
        • コンタクト:
          • Andreas Kammerlander, MD PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

何らかの理由で CMR を受けている患者は参加するよう招待されます。 患者の特定のサブグループは、駆出率が維持された心不全です。

説明

包含基準:

  • CMR中
  • 参加意欲

除外基準:

  • 18歳未満
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ECV < 中央値
CMRによるひずみ解析を行います
ECV ≧ 中央値
CMRによるひずみ解析を行います

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネイティブ LV T1 値と株解析の関連性
時間枠:ベースライン
ネイティブ LV T1 値と CMR による株解析の関連性
ベースライン
ECVとひずみ解析の関連性
時間枠:ベースライン
CMRによるECVとひずみ解析の関連性
ベースライン
ひずみ解析と結果の関連性
時間枠:2年
CMRによるひずみ解析と転帰(心血管疾患による入院または死亡の組み合わせ)との関連性
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年7月1日

一次修了 (予想される)

2020年12月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月14日

最初の投稿 (実際)

2018年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月12日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • T1-strain-2436

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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