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CMR에 의한 T1 매핑과 LV 변형 분석의 연관성

2020년 3월 12일 업데이트: Dr. Andreas Kammerlander, Medical University of Vienna
CMR에 의한 T1 매핑(네이티브 및 ECV 모두)과 LV 및 RV의 변형 분석의 연관성이 평가됩니다. 균주 분석의 결과는 예후 가치 측면에서 조사됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • 모병
        • Medical University of Vienna
        • 연락하다:
          • Andreas Kammerlander, MD PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

어떤 이유로든 CMR을 받는 환자는 참여하도록 초대됩니다. 환자의 특정 하위 그룹은 박출률이 보존된 심부전입니다.

설명

포함 기준:

  • CMR 진행 중
  • 참여 의향

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ECV < 중앙값
CMR에 의한 변형률 분석이 수행됩니다.
ECV ≥ 중앙값
CMR에 의한 변형률 분석이 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
네이티브 LV T1 값과 스트레인 분석의 연관성
기간: 기준선
네이티브 LV T1 값과 CMR에 의한 변형률 분석의 연관성
기준선
ECV와 스트레인 분석의 연관성
기간: 기준선
CMR에 의한 ECV와 스트레인 분석의 연관성
기준선
변형률 분석과 결과의 연관성
기간: 2 년
CMR에 의한 변종 분석과 결과의 연관성(심혈관 입원 또는 사망의 조합)
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • T1-strain-2436

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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