CMR 的 T1 映射与 LV 应变分析的关联
2020年3月12日 更新者：Dr. Andreas Kammerlander、Medical University of Vienna
将评估 T1 映射（天然和 ECV）与 CMR 对 LV 和 RV 应变分析的关联。
应变分析的结果将根据其预后价值进行研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Andreas Kammerlander, MD
- 电话号码：014040046140
- 邮箱：andreas.kammerlander@meduniwien.ac.at
学习地点
-
-
-
Vienna、奥地利、1090
- 招聘中
- Medical University of Vienna
-
接触：
- Andreas Kammerlander, MD PhD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
无论出于何种原因接受 CMR 的患者都将被邀请参加。
一个特定的患者亚组是射血分数保留的心力衰竭。
描述
纳入标准：
- 接受CMR
- 参与意愿
排除标准：
- <18岁
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ECV < 中值
|
将通过 CMR 进行应变分析
|
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ECV≥中位数
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将通过 CMR 进行应变分析
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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原生 LV T1 值与应变分析的关联
大体时间：基线
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原生 LV T1 值与 CMR 应变分析的关联
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基线
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ECV与应变分析协会
大体时间：基线
|
ECV 与 CMR 应变分析的关联
|
基线
|
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应变分析与结果的关联
大体时间：2年
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CMR 应变分析与结果（心血管住院或死亡的组合）的关联
|
2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年7月1日
初级完成 (预期的)
2020年12月1日
研究完成 (预期的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月14日
首次发布 (实际的)
2018年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月12日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.