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Assessing Cirrhosis Quality of Care While Accounting for Cost

2019年3月11日 更新者:Nicole T Shen、New York Presbyterian Hospital

Assessing Cirrhosis Quality of Care While Accounting for Cost: Is the Patient and/or Caregiver Perspective Associated With Outcomes or Quality Metrics, and What is the Cost of Implementing and Measuring Quality Metrics

The objective of this study is to determine what influences the patient and caregiver perception of care, and if this perception associates with the percentage of and what quality metrics are being met and outcomes. The investigators also plan to capture the cost of providing quality metrics and the cost of monitoring adherence to quality metrics.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

This study will be conducted using mixed-methods. The qualitative part will consist of in person, 1:1, open ended in depth interviews using a standard interview guide with probes. The quantitative part will document subjects meeting or not meeting the quality metrics supported by strong evidence, clinical outcomes, and medical bills.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

273

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • 募集
        • New York Presbyterian Hospital - Weill Cornell Medicine
        • コンタクト:
          • Nicole T Shen, MD
          • 電話番号:314-609-5911
          • メールnts9004@nyp.org
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Cirrhosis, aged 18-80.

説明

Inclusion Criteria:

  • primary liver cirrhosis
  • receiving care at the study cite
  • no evidence of hepatic encephalopathy if the subject is providing consent

Exclusion Criteria:

  • no documentation of cirrhosis
  • unable to confirm diagnosis of cirrhosis by imaging or pathology

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Experimental
Qualitative interview

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Participant perceptions of care
時間枠:2 years
Qualitative interview performed where the participant describes their experience of the quality of care they have received.
2 years
Relationship of perceptions of quality of care to recent hospitalizations
時間枠:2 years
Assess associations of qualitative themes that emerge from the qualitative interview with hospitalization frequency
2 years
Relationship of perceptions of quality of care to portal hypertension quality metric adherence
時間枠:2 years
Assess associations of qualitative themes that emerge from the qualitative interview with physician meeting of portal hypertension quality metric (i.e., physician follows the recommended management (yes/no)).
2 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assess if portal hypertension quality metric adherence equates to less hospitalizations
時間枠:2 years
To see if there is an association of portal hypertension quality metric adherence (i.e. physician follows the recommended management of portal hypertension (yes/no)) to frequency of hospitalizations.
2 years
Association of quality metric adherence with survival
時間枠:2 years
We will explore adherence with proposed portal hypertension quality metric (physician follows the management (yes/no)) to see if there is an association with survival. The quality metric will be identified as either being met or not met, and survival will also be identified as having occurred or not.
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert S Brown, MD, MPH、New York Presbyterian Hospital - Weill Cornell

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月26日

一次修了 (予想される)

2021年1月1日

研究の完了 (予想される)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月19日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月11日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1710018603

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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