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Assessing Cirrhosis Quality of Care While Accounting for Cost

2019년 3월 11일 업데이트: Nicole T Shen, New York Presbyterian Hospital

Assessing Cirrhosis Quality of Care While Accounting for Cost: Is the Patient and/or Caregiver Perspective Associated With Outcomes or Quality Metrics, and What is the Cost of Implementing and Measuring Quality Metrics

The objective of this study is to determine what influences the patient and caregiver perception of care, and if this perception associates with the percentage of and what quality metrics are being met and outcomes. The investigators also plan to capture the cost of providing quality metrics and the cost of monitoring adherence to quality metrics.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

This study will be conducted using mixed-methods. The qualitative part will consist of in person, 1:1, open ended in depth interviews using a standard interview guide with probes. The quantitative part will document subjects meeting or not meeting the quality metrics supported by strong evidence, clinical outcomes, and medical bills.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

273

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • 모병
        • New York Presbyterian Hospital - Weill Cornell Medicine
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Cirrhosis, aged 18-80.

설명

Inclusion Criteria:

  • primary liver cirrhosis
  • receiving care at the study cite
  • no evidence of hepatic encephalopathy if the subject is providing consent

Exclusion Criteria:

  • no documentation of cirrhosis
  • unable to confirm diagnosis of cirrhosis by imaging or pathology

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Experimental
Qualitative interview

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Participant perceptions of care
기간: 2 years
Qualitative interview performed where the participant describes their experience of the quality of care they have received.
2 years
Relationship of perceptions of quality of care to recent hospitalizations
기간: 2 years
Assess associations of qualitative themes that emerge from the qualitative interview with hospitalization frequency
2 years
Relationship of perceptions of quality of care to portal hypertension quality metric adherence
기간: 2 years
Assess associations of qualitative themes that emerge from the qualitative interview with physician meeting of portal hypertension quality metric (i.e., physician follows the recommended management (yes/no)).
2 years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assess if portal hypertension quality metric adherence equates to less hospitalizations
기간: 2 years
To see if there is an association of portal hypertension quality metric adherence (i.e. physician follows the recommended management of portal hypertension (yes/no)) to frequency of hospitalizations.
2 years
Association of quality metric adherence with survival
기간: 2 years
We will explore adherence with proposed portal hypertension quality metric (physician follows the management (yes/no)) to see if there is an association with survival. The quality metric will be identified as either being met or not met, and survival will also be identified as having occurred or not.
2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Robert S Brown, MD, MPH, New York Presbyterian Hospital - Weill Cornell

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 26일

기본 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1710018603

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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