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The Relationship Between Right-to-left Shunt and Brain White Matter Lesions in Patients With Migraine (CAMBRAIN)

2020年7月21日更新者：The First Hospital of Jilin University

The Relationship Between Right-to-left Shunt and Brain White Matter Lesions in Chinese Patients With Migraine:a Multicenter Study. CAMBRAIN Study.

The purpose of the study is to evaluate the prevalence of white matter lesions in Chinese migraineurs with and without right-to-left shunt. The aim is to study the relationship among right-to-left shunt, migraine and white matter lesions.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

This is a prospective multicenter study of Chinese population. Participants (normal individuals without migraine and migraineurs) are included after standardized diagnostic procedures (TCD and migraine diagnosis). For all the participants, brain MRI and c-TCD are required. Up to 10-15 study sites nationwide will be needed to recruit the planned participant population during a 1-year period.

The information of each participants will be registered, including basic facts, the longitudinal headache history, frequency, location, quality, intensity, duration, accompanied symptoms, precipitating and exacerbating factors, with or without aura, and Headache Impact Test-6 (HIT-6) questionnaire.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Jilin
  - Changchun、Jilin、中国、130000
    - 募集
    - First hospital of Jilin Uni
    - コンタクト：
      
      Yingqi Xing, PhD
    - 主任研究者：
      
      Yishui Zhang, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

We detect RLS through contrast-enhanced transcranial Doppler (c-TCD). The normal individuals will be selected to group 1, while those who suffer from migraine will be selected to group 2. All the participants are required to take c-TCD and brain MRI.

説明

Inclusion Criteria:

patients who fulfilled the criteria for migraine according to the International Classification of Headache Disorders III-beta were included.

healthy volunteers without a history of migraine were included as controls.

Exclusion Criteria:

Subjects were excluded from the study if they had severe arterial stenosis, an insufficient temporal window, inadequate cubital venous access, and/or were unable to perform the Valsalva manoeuvre (VM) because of severe heart or lung disease.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
Normal Normal healthy individual without migraine.
Magraine Clinical history of migraine diagnosed by a neurologist according to the International Classification of Headache Disorders.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
contrast-enhanced transcranial Doppler (c-TCD) 時間枠：1 year	Brain MRI	1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The First Hospital of Jilin University

協力者

National Natural Science Foundation of China

捜査官

スタディチェア：Yingqi Xing, MD,PhD、The first hospital of Jilin University
主任研究者：Sibo Wang, MD,PhD、The first hospital of Jilin University
スタディディレクター：Yi Yang, MD,PhD、The first hospital of Jilin University
主任研究者：Yongsheng Gao, MD、The first hospital of Jilin University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

Del Sette M, Dinia L, Bonzano L, Roccatagliata L, Finocchi C, Parodi RC, Sivori G, Gandolfo C. White matter lesions in migraine and right-to-left shunt: a conventional and diffusion MRI study. Cephalalgia. 2008 Apr;28(4):376-82. doi: 10.1111/j.1468-2982.2008.01544.x. Epub 2008 Feb 22.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月15日

一次修了 (予想される)

2020年12月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月25日

最初の投稿 (実際)

2018年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月21日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

CAMBRAIN

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。