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The Relationship Between Right-to-left Shunt and Brain White Matter Lesions in Patients With Migraine (CAMBRAIN)

2020年7月21日 更新者:The First Hospital of Jilin University

The Relationship Between Right-to-left Shunt and Brain White Matter Lesions in Chinese Patients With Migraine:a Multicenter Study. CAMBRAIN Study.

The purpose of the study is to evaluate the prevalence of white matter lesions in Chinese migraineurs with and without right-to-left shunt. The aim is to study the relationship among right-to-left shunt, migraine and white matter lesions.

研究概览

地位

未知

详细说明

This is a prospective multicenter study of Chinese population. Participants (normal individuals without migraine and migraineurs) are included after standardized diagnostic procedures (TCD and migraine diagnosis). For all the participants, brain MRI and c-TCD are required. Up to 10-15 study sites nationwide will be needed to recruit the planned participant population during a 1-year period.

The information of each participants will be registered, including basic facts, the longitudinal headache history, frequency, location, quality, intensity, duration, accompanied symptoms, precipitating and exacerbating factors, with or without aura, and Headache Impact Test-6 (HIT-6) questionnaire.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jilin
      • Changchun、Jilin、中国、130000
        • 招聘中
        • First hospital of Jilin Uni
        • 接触:
          • Yingqi Xing, PhD
        • 首席研究员:
          • Yishui Zhang, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

We detect RLS through contrast-enhanced transcranial Doppler (c-TCD). The normal individuals will be selected to group 1, while those who suffer from migraine will be selected to group 2. All the participants are required to take c-TCD and brain MRI.

描述

Inclusion Criteria:

  • patients who fulfilled the criteria for migraine according to the International Classification of Headache Disorders III-beta were included.

healthy volunteers without a history of migraine were included as controls.

Exclusion Criteria:

  • Subjects were excluded from the study if they had severe arterial stenosis, an insufficient temporal window, inadequate cubital venous access, and/or were unable to perform the Valsalva manoeuvre (VM) because of severe heart or lung disease.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Normal
Normal healthy individual without migraine.
Magraine
Clinical history of migraine diagnosed by a neurologist according to the International Classification of Headache Disorders.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
contrast-enhanced transcranial Doppler (c-TCD)
大体时间:1 year
Brain MRI
1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Yingqi Xing, MD,PhD、The First Hospital of Jilin University
  • 首席研究员:Sibo Wang, MD,PhD、The First Hospital of Jilin University
  • 研究主任:Yi Yang, MD,PhD、The First Hospital of Jilin University
  • 首席研究员:Yongsheng Gao, MD、The First Hospital of Jilin University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月15日

初级完成 (预期的)

2020年12月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2018年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月25日

首次发布 (实际的)

2018年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月21日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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