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Strategies to Enhance the Experience of Exercise

2018年10月10日 更新者:University of Colorado, Boulder
This study aims to test the effect of three cognitive strategies to affect individuals' subjective experience of cardiovascular exercise. Participants will be randomly assigned to one of three strategies to use while exercising, both during an in-person session and self-directed two week exercise period.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Boulder、Colorado、アメリカ、80301
        • Center for Innovation and Creativity (CINC)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Between the ages of 18 and 40.
  2. Insufficiently physically active for the past 6-months (i.e., does not meet American College of Sports Medicine [ACSM] guideline for cardiorespiratory exercise). The ACSM guidelines state that all healthy adults should engage in a minimum of 150 minutes per week of moderate intensity cardiorespiratory exercise, or 75 minutes per week of vigorous intensity exercise, or an equivalent combination of the two). On the eligibility screen assessment, we will define moderate and vigorous intensity exercise. Then we will ask individuals to report how many minutes of moderate and vigorous intensity exercise they engage in per week. We will use the ACSM's rule of thumb that 1 minute of moderate intensity exercise is equivalent to 2 minutes of vigorous intensity exercise. This will help to ensure that prospective participants who exercise for less than 150 minutes per week are not actually meeting the ACSM guidelines for cardiorespiratory fitness by engaging in vigorous intensity exercise. Thus, if total minutes of moderate intensity exercise and total minutes of vigorous intensity exercise (multiplied by 2) per week is equal to or greater than 150, callers will not be eligible for study inclusion.
  3. Physically capable of safely engaging in moderate-intensity physical activity (PA)
  4. Able and willing to access the Internet daily for two weeks
  5. Willing to accept random assignment.
  6. Have a smartphone or other mobile device (e.g., iPod Touch) that can play media (important if participants are assigned to the distraction condition)
  7. Willing to engage in an exercise intervention specifically involving walking, jogging, running, or hiking (not other types of exercise)

Exclusion Criteria:

  1. Are diabetic or receiving treatment for a metabolic disorder
  2. Are currently pregnant
  3. Are currently on antipsychotic medications
  4. Have a history of cardiac or respiratory disease
  5. Are receiving treatment for a heart condition or high blood pressure
  6. Experience chest pains during and/or not during physical activity
  7. Have a muscle, bone, or joint problem or injury that limit movement, make exercise painful, or could be made worse by exercising
  8. Have a close family history of an adverse cardiac event before the age of 50.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Mindfulness
Participants will use the strategy of mindfulness, i.e., present moment awareness with nonjudgment and acceptance, while exercising.
Participants will use mindfulness techniques while exercising
実験的:Distraction
Participants will use the strategy of distraction, i.e., directing their attention to something other than exercise (specifically a podcast) while exercising.
Participants will distract themselves while exercising
アクティブコンパレータ:Self-Monitoring
Participants will monitor their internal experience while exercising, without distraction and without being taught mindfulness skills of nonjudgment and acceptance.
Participants will use associative attentional focus while exercising

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Affective valence
時間枠:30 minutes
Affective valence during a 30-minute exercise bout
30 minutes
Felt arousal
時間枠:30 minutes
Felt arousal during a 30-minute exercise bout
30 minutes
Perceived Exertion (RPE)
時間枠:30 minutes
Rating of Perceived Exertion during a 30-minute exercise bout
30 minutes
Minutes of exercise
時間枠:2-weeks following initial visit
Minutes exercised during 2-week at-home intervention
2-weeks following initial visit
Affect and perceived exertion: longitudinal
時間枠:2-weeks following initial visit
Rated affect and perceived exertion during 2-week at-home intervention
2-weeks following initial visit

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Theory of Planned Behavior: attitudes
時間枠:Baseline to 2-week follow-up
attitudes about exercise behavior
Baseline to 2-week follow-up
Theory of Planned Behavior: norms
時間枠:Baseline to 2-week follow-up
subjective norms regarding exercise behavior
Baseline to 2-week follow-up
Theory of Planned Behavior: self-efficacy
時間枠:Baseline to 2-week follow-up
self-efficacy for exercise
Baseline to 2-week follow-up
Theory of Planned Behavior Constructs
時間枠:Baseline to 2-week follow-up
intentions to engage in future exercise behavior
Baseline to 2-week follow-up
Distress tolerance
時間枠:Baseline to 2-week follow-up
Rated ability to tolerate distress
Baseline to 2-week follow-up
Defusion skills
時間枠:Baseline to 2-week follow-up
rated ability to "defuse"
Baseline to 2-week follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月15日

一次修了 (実際)

2018年8月31日

研究の完了 (実際)

2018年8月31日

試験登録日

最初に提出

2017年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月26日

最初の投稿 (実際)

2018年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月10日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-0474

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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