Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Strategies to Enhance the Experience of Exercise

10 октября 2018 г. обновлено: University of Colorado, Boulder
This study aims to test the effect of three cognitive strategies to affect individuals' subjective experience of cardiovascular exercise. Participants will be randomly assigned to one of three strategies to use while exercising, both during an in-person session and self-directed two week exercise period.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

78

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Between the ages of 18 and 40.
  2. Insufficiently physically active for the past 6-months (i.e., does not meet American College of Sports Medicine [ACSM] guideline for cardiorespiratory exercise). The ACSM guidelines state that all healthy adults should engage in a minimum of 150 minutes per week of moderate intensity cardiorespiratory exercise, or 75 minutes per week of vigorous intensity exercise, or an equivalent combination of the two). On the eligibility screen assessment, we will define moderate and vigorous intensity exercise. Then we will ask individuals to report how many minutes of moderate and vigorous intensity exercise they engage in per week. We will use the ACSM's rule of thumb that 1 minute of moderate intensity exercise is equivalent to 2 minutes of vigorous intensity exercise. This will help to ensure that prospective participants who exercise for less than 150 minutes per week are not actually meeting the ACSM guidelines for cardiorespiratory fitness by engaging in vigorous intensity exercise. Thus, if total minutes of moderate intensity exercise and total minutes of vigorous intensity exercise (multiplied by 2) per week is equal to or greater than 150, callers will not be eligible for study inclusion.
  3. Physically capable of safely engaging in moderate-intensity physical activity (PA)
  4. Able and willing to access the Internet daily for two weeks
  5. Willing to accept random assignment.
  6. Have a smartphone or other mobile device (e.g., iPod Touch) that can play media (important if participants are assigned to the distraction condition)
  7. Willing to engage in an exercise intervention specifically involving walking, jogging, running, or hiking (not other types of exercise)

Exclusion Criteria:

  1. Are diabetic or receiving treatment for a metabolic disorder
  2. Are currently pregnant
  3. Are currently on antipsychotic medications
  4. Have a history of cardiac or respiratory disease
  5. Are receiving treatment for a heart condition or high blood pressure
  6. Experience chest pains during and/or not during physical activity
  7. Have a muscle, bone, or joint problem or injury that limit movement, make exercise painful, or could be made worse by exercising
  8. Have a close family history of an adverse cardiac event before the age of 50.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Mindfulness
Participants will use the strategy of mindfulness, i.e., present moment awareness with nonjudgment and acceptance, while exercising.
Participants will use mindfulness techniques while exercising
Экспериментальный: Distraction
Participants will use the strategy of distraction, i.e., directing their attention to something other than exercise (specifically a podcast) while exercising.
Participants will distract themselves while exercising
Активный компаратор: Self-Monitoring
Participants will monitor their internal experience while exercising, without distraction and without being taught mindfulness skills of nonjudgment and acceptance.
Participants will use associative attentional focus while exercising

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Affective valence
Временное ограничение: 30 minutes
Affective valence during a 30-minute exercise bout
30 minutes
Felt arousal
Временное ограничение: 30 minutes
Felt arousal during a 30-minute exercise bout
30 minutes
Perceived Exertion (RPE)
Временное ограничение: 30 minutes
Rating of Perceived Exertion during a 30-minute exercise bout
30 minutes
Minutes of exercise
Временное ограничение: 2-weeks following initial visit
Minutes exercised during 2-week at-home intervention
2-weeks following initial visit
Affect and perceived exertion: longitudinal
Временное ограничение: 2-weeks following initial visit
Rated affect and perceived exertion during 2-week at-home intervention
2-weeks following initial visit

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Theory of Planned Behavior: attitudes
Временное ограничение: Baseline to 2-week follow-up
attitudes about exercise behavior
Baseline to 2-week follow-up
Theory of Planned Behavior: norms
Временное ограничение: Baseline to 2-week follow-up
subjective norms regarding exercise behavior
Baseline to 2-week follow-up
Theory of Planned Behavior: self-efficacy
Временное ограничение: Baseline to 2-week follow-up
self-efficacy for exercise
Baseline to 2-week follow-up
Theory of Planned Behavior Constructs
Временное ограничение: Baseline to 2-week follow-up
intentions to engage in future exercise behavior
Baseline to 2-week follow-up
Distress tolerance
Временное ограничение: Baseline to 2-week follow-up
Rated ability to tolerate distress
Baseline to 2-week follow-up
Defusion skills
Временное ограничение: Baseline to 2-week follow-up
rated ability to "defuse"
Baseline to 2-week follow-up

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-0474

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Mindfulness

Подписаться