Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Strategies to Enhance the Experience of Exercise

10 oktober 2018 uppdaterad av: University of Colorado, Boulder
This study aims to test the effect of three cognitive strategies to affect individuals' subjective experience of cardiovascular exercise. Participants will be randomly assigned to one of three strategies to use while exercising, both during an in-person session and self-directed two week exercise period.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

78

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Förenta staterna, 80301
        • Center for Innovation and Creativity (CINC)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Between the ages of 18 and 40.
  2. Insufficiently physically active for the past 6-months (i.e., does not meet American College of Sports Medicine [ACSM] guideline for cardiorespiratory exercise). The ACSM guidelines state that all healthy adults should engage in a minimum of 150 minutes per week of moderate intensity cardiorespiratory exercise, or 75 minutes per week of vigorous intensity exercise, or an equivalent combination of the two). On the eligibility screen assessment, we will define moderate and vigorous intensity exercise. Then we will ask individuals to report how many minutes of moderate and vigorous intensity exercise they engage in per week. We will use the ACSM's rule of thumb that 1 minute of moderate intensity exercise is equivalent to 2 minutes of vigorous intensity exercise. This will help to ensure that prospective participants who exercise for less than 150 minutes per week are not actually meeting the ACSM guidelines for cardiorespiratory fitness by engaging in vigorous intensity exercise. Thus, if total minutes of moderate intensity exercise and total minutes of vigorous intensity exercise (multiplied by 2) per week is equal to or greater than 150, callers will not be eligible for study inclusion.
  3. Physically capable of safely engaging in moderate-intensity physical activity (PA)
  4. Able and willing to access the Internet daily for two weeks
  5. Willing to accept random assignment.
  6. Have a smartphone or other mobile device (e.g., iPod Touch) that can play media (important if participants are assigned to the distraction condition)
  7. Willing to engage in an exercise intervention specifically involving walking, jogging, running, or hiking (not other types of exercise)

Exclusion Criteria:

  1. Are diabetic or receiving treatment for a metabolic disorder
  2. Are currently pregnant
  3. Are currently on antipsychotic medications
  4. Have a history of cardiac or respiratory disease
  5. Are receiving treatment for a heart condition or high blood pressure
  6. Experience chest pains during and/or not during physical activity
  7. Have a muscle, bone, or joint problem or injury that limit movement, make exercise painful, or could be made worse by exercising
  8. Have a close family history of an adverse cardiac event before the age of 50.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mindfulness
Participants will use the strategy of mindfulness, i.e., present moment awareness with nonjudgment and acceptance, while exercising.
Participants will use mindfulness techniques while exercising
Experimentell: Distraction
Participants will use the strategy of distraction, i.e., directing their attention to something other than exercise (specifically a podcast) while exercising.
Participants will distract themselves while exercising
Aktiv komparator: Self-Monitoring
Participants will monitor their internal experience while exercising, without distraction and without being taught mindfulness skills of nonjudgment and acceptance.
Participants will use associative attentional focus while exercising

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Affective valence
Tidsram: 30 minutes
Affective valence during a 30-minute exercise bout
30 minutes
Felt arousal
Tidsram: 30 minutes
Felt arousal during a 30-minute exercise bout
30 minutes
Perceived Exertion (RPE)
Tidsram: 30 minutes
Rating of Perceived Exertion during a 30-minute exercise bout
30 minutes
Minutes of exercise
Tidsram: 2-weeks following initial visit
Minutes exercised during 2-week at-home intervention
2-weeks following initial visit
Affect and perceived exertion: longitudinal
Tidsram: 2-weeks following initial visit
Rated affect and perceived exertion during 2-week at-home intervention
2-weeks following initial visit

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Theory of Planned Behavior: attitudes
Tidsram: Baseline to 2-week follow-up
attitudes about exercise behavior
Baseline to 2-week follow-up
Theory of Planned Behavior: norms
Tidsram: Baseline to 2-week follow-up
subjective norms regarding exercise behavior
Baseline to 2-week follow-up
Theory of Planned Behavior: self-efficacy
Tidsram: Baseline to 2-week follow-up
self-efficacy for exercise
Baseline to 2-week follow-up
Theory of Planned Behavior Constructs
Tidsram: Baseline to 2-week follow-up
intentions to engage in future exercise behavior
Baseline to 2-week follow-up
Distress tolerance
Tidsram: Baseline to 2-week follow-up
Rated ability to tolerate distress
Baseline to 2-week follow-up
Defusion skills
Tidsram: Baseline to 2-week follow-up
rated ability to "defuse"
Baseline to 2-week follow-up

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2018

Första postat (Faktisk)

5 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-0474

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Kliniska prövningar på Mindfulness

Prenumerera