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A 14 Weeks Longitudinal Study to Investigate the Effect of Leukocyte- Platelet Rich Fibrin Plug on the Quality of the Newly Formed Bone in Ridge Preservation Procedure Following a Tooth Extraction. It is a Clinical, Radiographic and Histomorphometric Study.

2021年5月20日 更新者:Firas Al Yafi

Ridge Preservation With Leukocyte Platelet Rich Fibrin: A Clinical, Radiographic, and Histomorphometric Study.

This 14 weeks longitudinal study will be conducted from March 2018 to June 2020, with a 40 participants. No subjects has received placebo medication at any point in the research procedures.

Null hypothesis: The use of L-PRF plug, in combination with non-resorbable, open barrier membrane technique to fill the extraction sockets will have no effect on the quality of the newly formed bone nor on the dimensional changes of the ridge, compared to non-resorbable, open barrier membrane technique with natural blood clot.

調査の概要

詳細な説明

This 14 weeks longitudinal study was conducted from March 2018 to June 2020, with a 27 participants. No subjects has received placebo medication at any point in the research procedures.

The proposed sample population has been recruited from the patient population of the University of Kentucky College of Dentistry clinics and the patient must have had an unsalvageable tooth that was planned for extraction and delayed implant placement and was assigned into a control group and a test group by chance. Fifteen extraction socket sites of the test group were filled with autogenous L-PRF Plug (Intralock) and d-PTFE membrane (Cytoplast) was laid on the top to seal the extraction socket. In the control group, d-PTFE membrane (Cytoplast) was laid on the top of twelve extraction sockets to allow natural blood clot formation in the extraction socket.

The primary aim is to assess the quality of the newly formed bone at 14 weeks the time of implant placement by comparing the percentage of new vital bone in the histomorphometric analysis. The second aim was to assess the horizontal and vertical changes of the residual bony ridge using Cone Bean Computerized Tomography (CBCT) analysis at baseline immediately after tooth extraction at 12 weeks of healing.

Null hypothesis: The use of L-PRF plug, in combination with non-resorbable, open barrier membrane technique to fill the extraction sockets will have no effect on the quality of the newly formed bone nor on the dimensional changes of the ridge, compared to non-resorbable, open barrier membrane technique with natural blood clot.

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
        • Univerisity of Kentucky College of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • The subject must have an unsalvageable tooth that is planned for extraction and delayed implant placement.
  • The tooth should be free of acute odontogenic infections.
  • Extraction sockets with minimal to moderate bony defect.

Exclusion Criteria:

  • Any patient who is planned for full mouth extraction.
  • Heavy smoker (more than 10 cigarettes a day).
  • History of malignancy, chemotherapy, radiation therapy.
  • Immunosuppressive disease.
  • Uncontrolled systemic disease.
  • Any contraindications to surgical procedures.
  • Females who are pregnant or breastfeeding.
  • For multi-rooted teeth, if the most coronal part of the interradicular septum is less than 5 mm below the crest of the bone.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Control group
Under the effect of local anesthetic tooth will be extracted then a d-PTFE membrane will be used to cover the socket without any bone graft material to preserve the ridge.
Following tooth extraction, the socket will be covered with a d-PTFE membrane
他の名前:
  • サイトプラスト
実験的:Test group
Under the effect of local anesthetic tooth extraction will be followed by the collection of about 50 ml of the patient's venous blood, then without adding any anticougulant the blood will be spun to make a plug. The Leukocyte platelet rich fibrin plug + d-PTFE membrane will be used to preserve the ridge.
Following tooth extraction, an autologous leukocyte platelet rich fibrin plug will be placed in the socket and covered with a d-PTFE membrane

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Quality of the Newly Formed Bone
時間枠:The bone sample was harvested at 14 weeks from the baseline visit (extraction of tooth).
Histomorphometric analysis will be performed on a bone core sample harvested at the time of implant placement.
The bone sample was harvested at 14 weeks from the baseline visit (extraction of tooth).

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dimensional Changes of the Alveolar Ridge (Ridge Width)
時間枠:The baseline CBCT after tooth extraction and 12 weeks CBCT after extraction.
Two Cone Bean Computerized Tomography (CBCT) measurements were compared to perform the analysis.
The baseline CBCT after tooth extraction and 12 weeks CBCT after extraction.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mhdfiras Al Yafi, DDS、University of Kentucky College of Dentistry

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月26日

一次修了 (実際)

2020年3月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月27日

最初の投稿 (実際)

2018年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月20日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-0815-F2L

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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