タバコ製品の使用に関する横断的調査 - ロンドン（英国）
2024年2月26日 更新者：Philip Morris Products S.A.
ロンドンにおける一般人口およびIQOSユーザーにおけるタバコ製品の使用に関する横断的調査（2018年～2020年）
この調査研究の主な目的は、英国ロンドンにおけるタバコ製品の使用率を推定し、成人のタバコ使用パターンを説明することです。
調査の概要
詳細な説明
この調査の目的は、ロンドン大都市圏の一般成人およびフィリップ モリス リミテッドの IQOS ユーザー データベース (英国 IQOS ユーザー データベース) に登録されている成人 IQOS ユーザーにおける現在および過去のタバコ製品の使用パターンを説明することです。そして、主要な独立変数との関連性を調査します。 より具体的には、次のような目標があります。
- 研究対象集団における現在のタバコ使用状況の有病率を推定します。
- 研究対象集団（すなわち、電子タバコを含むその他の革新的な製品）における過去のタバコの使用状況を説明してください。 未使用、開始、製品使用の移行、中止、再開始、再発）。
- 研究対象集団における自己申告の健康状態とタバコ製品の使用との関連性を調査します。
- 使用動機、誤用、満足度、製品に切り替えてからの自己申告による変化などの IQOS 使用パターンと (IQOS に潜在的なメリットがある可能性のある多くの領域) と、次のような人々の消費者の満足度の間の関連性を調査します。英国の IQOS ユーザー データベースに登録されているグレーター ロンドン地域の IQOS ユーザー。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6116
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vaud
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Lausanne、Vaud、スイス、1007
- Philip Morris Products S.A.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者は、ロンドン大都市圏の成人居住者に限定されます。
説明
参加基準 (IQOS ユーザーを含むすべての参加者):
- 英国ではタバコ製品の購入が法的に許可されています (18 歳以上)。
- 現在、グレーター・ロンドン地域に在住。
- 英語の読み書き、理解ができること。
- 調査への参加への同意
対象基準 (IQOS ユーザーのみ):
- 生涯で100本以上のHEETSタバコスティックを使用したことがある。
- 現在アイコスを使用中です。
- インターネットにアクセスできます。
- 現在、フィリップ モリス インターナショナルまたはその関連会社に雇用されていない
除外基準:
- 包含基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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一般人口
グレーター・ロンドン地域の登録された世帯に住んでいる成人。
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ロンドン大都市圏の一般人口における現在のタバコ使用状況の蔓延を推定するための対面調査。
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IQOSユーザー
英国の IQOS ユーザー データベースに登録されており、登録時に調査目的で連絡を受けることに同意した、グレーター ロンドン地域に住む成人の現在の IQOS ユーザー (調査時点)。
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グレーター・ロンドン地域に居住する IQOS ユーザーの使用パターンを説明するオンライン調査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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現在のタバコ使用の普及状況
時間枠：学習期間（1年間）。
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研究対象集団における現在のタバコ使用状況の有病率。
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学習期間（1年間）。
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過去の喫煙状況
時間枠：学習期間（1年間）。
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研究対象集団における過去のタバコの使用状況（紙巻タバコ、IQOS、その他の革新的な製品）。
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学習期間（1年間）。
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自己申告による健康状態
時間枠：学習期間（1年間）。
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研究対象集団における自己申告の健康状態とタバコ製品の使用との関連性。
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学習期間（1年間）。
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認識されたリスク
時間枠：学習期間（1年間）。
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使用パターンと認識されたリスクとの関連性。
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学習期間（1年間）。
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IQOS使用体験談
時間枠：学習期間（1年間）。
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使用動機、誤用、満足度、製品に切り替えてからの自己申告の変化など、IQOS ユーザー エクスペリエンスを説明します (IQOS が潜在的な利点を持つ可能性のある多くの領域において)。
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学習期間（1年間）。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Pierpaolo Magnani、Philip Morris Products S.A.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月8日
一次修了 (実際)
2019年6月14日
研究の完了 (実際)
2019年6月14日
試験登録日
最初に提出
2018年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月15日
最初の投稿 (実際)
2018年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月26日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。