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Querschnittsumfrage zum Konsum von Tabakprodukten – London (UK)

26. Februar 2024 aktualisiert von: Philip Morris Products S.A.

Querschnittsumfrage zum Konsum von Tabakprodukten in der Allgemeinbevölkerung und bei IQOS-Nutzern in London (2018–2020)

Der Hauptzweck der Forschungsstudie besteht darin, die Prävalenz des Tabakkonsums abzuschätzen und die Tabakkonsummuster bei Erwachsenen in London, Vereinigtes Königreich, zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Umfrage ist es, die aktuellen und vergangenen Konsummuster von Tabakprodukten in der allgemeinen erwachsenen Bevölkerung des Großraums London und bei erwachsenen IQOS-Benutzern zu beschreiben, die in der IQOS-Benutzerdatenbank von Philip Morris Limited (UK IQOS User Database) registriert sind. und untersuchen Sie deren Zusammenhang mit wichtigen unabhängigen Variablen. Im Einzelnen sind die Ziele:

  1. Schätzen Sie die Prävalenz des aktuellen Tabakkonsumstatus in der Studienpopulation.
  2. Beschreiben Sie den bisherigen Status des Tabakkonsums (Zigarette, IQOS und andere innovative Produkte, einschließlich E-Zigaretten) in der Studienpopulation (d. h. Niemals verwenden, Einleitung, Produktnutzungsübergang, Einstellung, Wiederinitiierung und Rückfall).
  3. Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen dem selbstberichteten Gesundheitszustand und dem Konsum von Tabakprodukten in der Studienpopulation.
  4. Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen IQOS-Nutzungsmustern, einschließlich Nutzungsmotivation, Missbrauch, Zufriedenheit und selbstberichteten Veränderungen seit dem Wechsel zum Produkt (in einer Reihe von Bereichen, in denen IQOS potenzielle Vorteile haben könnte) und der Verbraucherzufriedenheit in der Bevölkerung IQOS-Benutzer im Großraum London sind in der britischen IQOS-Benutzerdatenbank registriert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6116

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, 1007
        • Philip Morris Products S.A.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird auf erwachsene Einwohner des Großraums London beschränkt sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien (alle Teilnehmer, einschließlich IQOS-Benutzer):

  • Der Kauf von Tabakprodukten ist im Vereinigten Königreich gesetzlich gestattet (ab 18 Jahren).
  • Lebt derzeit im Großraum London.
  • Kann Englisch lesen, schreiben und verstehen.
  • Einwilligung zur Teilnahme an der Umfrage

Einschlusskriterien (nur IQOS-Benutzer):

  • Hat im Laufe seines Lebens mehr als 100 HEETS-Tabaksticks verwendet.
  • Nutzt derzeit IQOS.
  • Hat Zugang zum Internet.
  • Ist derzeit nicht bei Philip Morris International oder einer seiner Tochtergesellschaften beschäftigt

Ausschlusskriterien:

  • Die Einschlusskriterien werden nicht erfüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Durchschnittsbevölkerung
Erwachsene, die in einem eingetragenen Haushalt im Großraum London leben.
Sonstiges: Umfrage zum Konsum von Tabakprodukten in der Allgemeinbevölkerung
Persönliche Umfrage zur Schätzung der Prävalenz des aktuellen Tabakkonsumstatus in der allgemeinen Bevölkerung des Großraums London.
IQOS-Benutzer
Erwachsene aktuelle IQOS-Benutzer (zum Zeitpunkt der Umfrage), die im Großraum London leben, die in der britischen IQOS-Benutzerdatenbank registriert sind und sich zum Zeitpunkt der Registrierung bereit erklären, zu Forschungszwecken kontaktiert zu werden.
Sonstiges: Umfrage zum Konsum von Tabakprodukten bei IQOS-Nutzern
Online-Umfrage zur Beschreibung von Nutzungsmustern bei IQOS-Nutzern mit Wohnsitz im Großraum London.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz des aktuellen Tabakkonsums
Zeitfenster: Studiendauer (1 Jahr).
Prävalenz des aktuellen Tabakkonsumstatus in der Studienpopulation.
Studiendauer (1 Jahr).
Früherer Tabakkonsumstatus
Zeitfenster: Studiendauer (1 Jahr).
Früherer Tabakkonsumstatus (Zigarette, IQOS und andere innovative Produkte) in der Studienpopulation.
Studiendauer (1 Jahr).
Selbstberichteter Gesundheitszustand
Zeitfenster: Studiendauer (1 Jahr).
Zusammenhang zwischen dem selbstberichteten Gesundheitszustand und dem Konsum von Tabakprodukten in der Studienpopulation.
Studiendauer (1 Jahr).
Risiko wahrnehmen
Zeitfenster: Studiendauer (1 Jahr).
Zusammenhang zwischen Nutzungsmustern und wahrgenommenem Risiko.
Studiendauer (1 Jahr).
IQOS-Nutzungserfahrung
Zeitfenster: Studiendauer (1 Jahr).
Beschreiben Sie das IQOS-Benutzererlebnis, einschließlich der Motivation zur Nutzung, des Missbrauchs, der Zufriedenheit und der selbst gemeldeten Veränderungen seit dem Wechsel zum Produkt (in einer Reihe von Bereichen, in denen IQOS potenzielle Vorteile haben könnte).
Studiendauer (1 Jahr).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Philip Morris Products S.A.

Ermittler

  • Studienstuhl: Pierpaolo Magnani, Philip Morris Products S.A.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P1-PMX-04-UK

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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