Przekrojowe badanie dotyczące używania wyrobów tytoniowych – Londyn (Wielka Brytania)
26 lutego 2024 zaktualizowane przez: Philip Morris Products S.A.
Badanie przekrojowe dotyczące używania wyrobów tytoniowych w populacji ogólnej i wśród użytkowników IQOS w Londynie (2018-2020)
Głównym celem badania jest oszacowanie rozpowszechnienia używania wyrobów tytoniowych i opisanie wzorców używania tytoniu przez osoby dorosłe w Londynie w Wielkiej Brytanii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem badania jest opisanie obecnych i przeszłych wzorców używania wyrobów tytoniowych w ogólnej populacji osób dorosłych z obszaru Wielkiego Londynu oraz wśród dorosłych użytkowników IQOS zarejestrowanych w bazie użytkowników IQOS firmy Philip Morris Limited (UK IQOS User Database), i zbadać ich związek z kluczowymi zmiennymi niezależnymi. Dokładniej, cele to:
- Oszacuj rozpowszechnienie aktualnego statusu używania tytoniu w badanej populacji.
- Opisz status używania tytoniu w przeszłości (papierosy, IQOS i inne innowacyjne produkty, w tym e-papierosy) w badanej populacji (tj. nigdy nie używać, inicjacja, zmiana użycia produktu, zaprzestanie, ponowna inicjacja i nawrót).
- Zbadaj związek między zgłaszanym przez siebie stanem zdrowia a używaniem wyrobów tytoniowych w badanej populacji.
- Zbadaj związek między wzorcami używania IQOS, w tym motywacją do używania, niewłaściwym używaniem, satysfakcją i zgłaszanymi przez siebie zmianami od czasu przejścia na produkt (w wielu domenach, w których IQOS może przynieść potencjalne korzyści), a satysfakcją konsumentów w populacji Użytkownicy IQOS z obszaru Wielkiego Londynu zarejestrowani w brytyjskiej bazie użytkowników IQOS.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
6116
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Luis Prieto, PhD
- Numer telefonu: +41 58 242 11 11
- E-mail: luis.prieto@pmi.com
Lokalizacje studiów
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Szwajcaria, 1007
- Philip Morris Products S.A.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja będzie ograniczona do dorosłych mieszkańców obszaru Wielkiego Londynu.
Opis
Kryteria włączenia (wszyscy uczestnicy, w tym użytkownicy IQOS):
- Legalne kupowanie wyrobów tytoniowych w Wielkiej Brytanii (≥18 lat).
- Obecnie mieszka w rejonie Wielkiego Londynu.
- Potrafi czytać, pisać i rozumieć język angielski.
- Zgoda na udział w ankiecie
Kryteria włączenia (tylko użytkownicy IQOS):
- W swoim życiu zużył ponad 100 wkładów tytoniowych HEETS.
- Obecnie korzysta z IQOS.
- Posiada dostęp do internetu.
- Nie jest obecnie zatrudniony przez Philip Morris International ani żaden z jej podmiotów stowarzyszonych
Kryteria wyłączenia:
- Nie spełnia kryteriów włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ogólna populacja
Osoby dorosłe mieszkające w zarejestrowanym gospodarstwie domowym w obszarze Wielkiego Londynu.
|
Ankieta bezpośrednia mająca na celu oszacowanie rozpowszechnienia aktualnego stanu używania tytoniu w populacji ogólnej obszaru Wielkiego Londynu.
|
|
Użytkowników IQOS-a
Dorośli obecni użytkownicy IQOS (w czasie przeprowadzania ankiety) mieszkający na obszarze Wielkiego Londynu, którzy są zarejestrowani w bazie danych użytkowników IQOS w Wielkiej Brytanii i wyrażają zgodę na kontakt w celach badawczych w momencie rejestracji.
|
Ankieta online opisująca wzorce użytkowania wśród użytkowników IQOS mieszkających na obszarze Wielkiego Londynu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozpowszechnienie obecnego używania tytoniu
Ramy czasowe: Czas trwania studiów (1 rok).
|
Rozpowszechnienie aktualnego stanu używania tytoniu w badanej populacji.
|
Czas trwania studiów (1 rok).
|
|
Stan używania tytoniu w przeszłości
Ramy czasowe: Czas trwania studiów (1 rok).
|
Status używania tytoniu w przeszłości (papierosy, IQOS i inne innowacyjne produkty) w badanej populacji.
|
Czas trwania studiów (1 rok).
|
|
Samodzielnie zgłaszany stan zdrowia
Ramy czasowe: Czas trwania studiów (1 rok).
|
Związek między zgłaszanym przez siebie stanem zdrowia a używaniem wyrobów tytoniowych w badanej populacji.
|
Czas trwania studiów (1 rok).
|
|
Postrzegane ryzyko
Ramy czasowe: Czas trwania studiów (1 rok).
|
Związek pomiędzy wzorcami używania a postrzeganym ryzykiem.
|
Czas trwania studiów (1 rok).
|
|
Doświadczenie w korzystaniu z IQOS-a
Ramy czasowe: Czas trwania studiów (1 rok).
|
Opisz doświadczenia użytkownika IQOS, w tym motywację do używania, niewłaściwe użycie, satysfakcję i zmiany, które samodzielnie zgłaszają od czasu przejścia na produkt (w wielu obszarach, w których IQOS może przynieść potencjalne korzyści).
|
Czas trwania studiów (1 rok).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Pierpaolo Magnani, Philip Morris Products S.A.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 czerwca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
14 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 maja 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 maja 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 maja 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
29 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- P1-PMX-04-UK
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Używanie tytoniu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja