テコンドーのトレーニングとステージ 2 高血圧症の閉経後の女性
2020年11月8日 更新者：Sang-Ho Lee、Kosin University
テコンドーのトレーニングは、ステージ 2 高血圧症の閉経後の女性の血中カテコールアミン レベルと動脈硬化を低下させる
老化は、ホルモンの不均衡と、動脈の健康と機能の進行性の低下に関連しています。
運動トレーニングなどの適切なライフスタイル介入を実施することにより、ホルモンバランスと血管系に対する老化の悪影響を防止または軽減することが重要です.
ステージ 2 高血圧症の閉経後女性の血中カテコールアミン、動脈硬化 (脈波伝播速度、PWV)、血圧 (BP)、安静時心拍数、および筋力に対する 12 週間のテコンドー トレーニング プログラムの効果を調べました。
調査の概要
詳細な説明
並行実験計画を使用して、参加者は 12 週間、テコンドー運動トレーニング グループ (n=10) または非運動対照群 (n=10) のいずれかにランダムに割り当てられました。
テコンドー トレーニング グループの参加者は、1 セッションあたり 60 分間、週 3 日トレーニングを行い、強度は毎週増加しました。 対照群の参加者は運動介入を行わなかった。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68182
- University of Nebraska Omaha
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～85年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- ステージ2の高血圧と診断される
- 閉経後であること
- 65～85歳であること
除外基準:
- -既知の心血管、代謝または腎疾患
- 運動を禁止する身体的制限
- 定期的な運動に参加しています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：テコンドートレーニング
テコンドーのトレーニングは、1 日 60 分、週 3 日、12 週間行われました。
運動強度は、予備心拍数 (HRR) の 30 ～ 40% に設定し、12 週間かけて徐々に 50 ～ 60% まで上げました。
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運動会
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介入なし：コントロール
運動しないように求められた座りがちなコントロール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血中エピネフリン濃度
時間枠：12週間
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12週間
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血中ノルエピネフリン濃度
時間枠：12週間
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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動脈硬化
時間枠：12週間
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脈波伝播速度
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12週間
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収縮期血圧
時間枠：12週間
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12週間
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手の握力
時間枠：12週間
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12週間
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拡張期血圧
時間枠：12週間
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12週間
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脚力
時間枠：12週間
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月1日
一次修了 (実際)
2018年3月1日
研究の完了 (実際)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2018年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月18日
最初の投稿 (実際)
2018年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月8日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。