- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03544307
Treinamento de Taekwondo e mulheres na pós-menopausa com hipertensão estágio 2
O treinamento de Taekwondo reduz os níveis de catecolaminas no sangue e a rigidez arterial em mulheres na pós-menopausa com hipertensão estágio 2
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Usando um projeto experimental paralelo, os participantes foram aleatoriamente designados para um grupo de treinamento de exercícios de Taekwondo (n = 10) ou grupo de controle sem exercícios (n = 10) por 12 semanas.
O participante do grupo de treinamento de Taekwondo treinou 3 dias/semana durante 60 minutos por sessão, e a intensidade progrediu semanalmente. Os participantes do grupo controle não realizaram intervenção com exercícios.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68182
- University of Nebraska Omaha
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser diagnosticado com hipertensão estágio 2
- Estar na pós-menopausa
- Ter entre 65 e 85 anos
Critério de exclusão:
- Doenças cardiovasculares, metabólicas ou renais conhecidas
- Limitações físicas que proíbem o exercício
- Participa de exercícios regulares
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento de Taekwondo
O treinamento de Taekwondo foi realizado 60 minutos/dia, 3 dias/semana durante 12 semanas.
A intensidade do exercício foi fixada em 30-40% da frequência cardíaca de reserva (FCR) e gradualmente aumentada para 50-60% ao longo de 12 semanas.
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Grupo de exercícios
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Sem intervenção: Ao controle
Controle sedentário pediu para não se exercitar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Níveis de epinefrina no sangue
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Níveis de Norepinefrina no Sangue
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Rigidez Arterial
Prazo: 12 semanas
|
Velocidade da onda de pulso
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12 semanas
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Pressão arterial sistólica
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Força de preensão manual
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Força nas pernas
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Song Park, University of Nebraska
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TaekwondoMenopause
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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