- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03544307
Taekwondo-harjoittelu ja postmenopausaaliset naiset, joilla on vaiheen 2 hypertensio
Taekwondo-harjoittelu vähentää veren katekoliamiinitasoja ja valtimoiden jäykkyyttä postmenopausaalisilla naisilla, joilla on vaiheen 2 hypertensio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Käyttämällä rinnakkaista kokeellista suunnittelua osallistujat jaettiin satunnaisesti joko taekwondo-harjoitteluryhmään (n=10) tai harjoittelemattomaan kontrolliryhmään (n=10) 12 viikon ajaksi.
Taekwondo-harjoitusryhmän osallistuja harjoitteli 3 päivää/viikko 60 minuuttia per harjoitus, ja intensiteetti eteni viikoittain. Kontrolliryhmän osallistujat eivät suorittaneet harjoitusinterventiota.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68182
- University of Nebraska Omaha
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sinulla on diagnosoitu vaiheen 2 verenpainetauti
- Ole postmenopausaalinen
- Olla 65-85-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnetut sydän- ja verisuonisairaudet, aineenvaihdunta- tai munuaissairaudet
- Fyysiset rajoitukset, jotka estävät harjoituksen
- Osallistuu säännölliseen liikuntaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Taekwondo koulutus
Taekwondo-harjoituksia suoritettiin 60 minuuttia/päivä, 3 päivää/viikko 12 viikon ajan.
Harjoituksen intensiteetti asetettiin 30-40 %:iin sykereservistä (HRR) ja nostettiin asteittain 50-60 %:iin 12 viikon aikana.
|
Harjoitusryhmä
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Istumiskontrolli pyysi olemaan harjoittelematta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Veren epinefriinitasot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
Norepinefriinin määrä veressä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimon jäykkyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Pulssiaallon nopeus
|
12 viikkoa
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
|
Jalkojen vahvuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Song Park, University of Nebraska
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TaekwondoMenopause
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .