- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03544307
Entraînement au taekwondo et femmes ménopausées atteintes d'hypertension de stade 2
L'entraînement au taekwondo réduit les niveaux de catécholamines sanguines et la rigidité artérielle chez les femmes ménopausées atteintes d'hypertension de stade 2
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En utilisant une conception expérimentale parallèle, les participants ont été assignés au hasard à un groupe d'entraînement au taekwondo (n = 10) ou à un groupe témoin sans exercice (n = 10) pendant 12 semaines.
Le participant au groupe d'entraînement de taekwondo s'est entraîné 3 jours/semaine pendant 60 minutes par session, et l'intensité a progressé chaque semaine. Les participants du groupe témoin n'ont effectué aucune intervention d'exercice.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68182
- University of Nebraska Omaha
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Recevoir un diagnostic d'hypertension de stade 2
- Être ménopausée
- Avoir entre 65 et 85 ans
Critère d'exclusion:
- Maladies cardiovasculaires, métaboliques ou rénales connues
- Limitations physiques qui interdisent l'exercice
- Participe à des exercices réguliers
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement taekwondo
L'entraînement au taekwondo a été effectué 60 minutes/jour, 3 jours/semaine pendant 12 semaines.
L'intensité de l'exercice a été fixée à 30-40% de la réserve de fréquence cardiaque (HRR) et a progressivement augmenté jusqu'à 50-60% sur 12 semaines.
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Groupe d'exercices
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Aucune intervention: Contrôler
Contrôle sédentaire demandé de ne pas exercer
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Niveaux sanguins d'épinéphrine
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Niveaux sanguins de noradrénaline
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Raideur artérielle
Délai: 12 semaines
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Vitesse de l'onde de pouls
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12 semaines
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Tension artérielle systolique
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Force de préhension
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Pression sanguine diastolique
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Force des jambes
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Song Park, University of Nebraska
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TaekwondoMenopause
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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