- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03544307
Entrenamiento de taekwondo y mujeres posmenopáusicas con hipertensión en etapa 2
El entrenamiento de taekwondo reduce los niveles de catecolaminas en sangre y la rigidez arterial en mujeres posmenopáusicas con hipertensión en etapa 2
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Usando un diseño experimental paralelo, los participantes fueron asignados al azar a un grupo de entrenamiento de ejercicios de Taekwondo (n=10) o un grupo de control sin ejercicio (n=10) durante 12 semanas.
El participante en el grupo de entrenamiento de Taekwondo entrenó 3 días a la semana durante 60 minutos por sesión y la intensidad progresó semanalmente. Los participantes en el grupo de control no realizaron ninguna intervención de ejercicio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68182
- University of Nebraska Omaha
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser diagnosticado con hipertensión en etapa 2
- ser posmenopáusica
- Tener entre 65 y 85 años
Criterio de exclusión:
- Enfermedades cardiovasculares, metabólicas o renales conocidas
- Limitaciones físicas que prohíben el ejercicio.
- Participa en el ejercicio regular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenamiento de Taekwondo
El entrenamiento de Taekwondo se realizó 60 minutos/día, 3 días/semana durante 12 semanas.
La intensidad del ejercicio se fijó en un 30-40 % de la frecuencia cardíaca de reserva (HRR) y se aumentó gradualmente hasta un 50-60 % durante 12 semanas.
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Grupo de ejercicios
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Sin intervención: Control
Control sedentario pidió no hacer ejercicio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Niveles de epinefrina en sangre
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Niveles de norepinefrina en sangre
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rigidez arterial
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Velocidad de onda de pulso
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12 semanas
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Presión sanguínea sistólica
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
|
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Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Fuerza de la pierna
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Song Park, University of Nebraska
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TaekwondoMenopause
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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